butyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: butyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: Butyl 1-(4-methoxyphenyl)triazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: BFNSABCHTCGFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 盐酸 、 copper diacetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 butyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙酸铜催化区域选择性合成取代的 1,2,3-三唑：一种通用的叠氮化物-烯烃环加成/氧化方法

  摘要：

  已开发出乙酸铜催化苄基和芳基叠氮化物与包含吸电子基团（COOR、CONH2、CN、CHO、COR）的末端和内烯烃的氧化环加成反应。该反应使用空气作为氧化剂，不需要任何碱或添加剂，以良好的收率和高区域选择性提供 1,4-二取代和 1,4,5-三取代的 1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501301