(S)-tert-butyl 2-(4-(3-(4-fluorobenzyl)ureido)phenyl)morpholine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(4-(3-(4-fluorobenzyl)ureido)phenyl)morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[4-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoylamino]phenyl]morpholine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 429.491
• InChiKey: BFQYEAJRZXYEPC-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(4-(3-(4-fluorobenzyl)ureido)phenyl)morpholine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到(S)-1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-(morpholin-2-yl)phenyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical combination

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗精神分裂症和与双相障碍相关的急性躁狂发作的药物组合，包括对痕量胺相关受体1（TAAR1激动剂）具有活性的化合物和抗精神病药物。该组合可以减少单独使用抗精神病药物时出现的代谢副作用。

  公开号：

  US09132136B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(4-bromophenyl)morpholine-4-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 5%-palladium/activated carbon 、 ammonium formate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(4-(3-(4-fluorobenzyl)ureido)phenyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical combination

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗精神分裂症和与双相障碍相关的急性躁狂发作的药物组合，包括对痕量胺相关受体1（TAAR1激动剂）具有活性的化合物和抗精神病药物。该组合可以减少单独使用抗精神病药物时出现的代谢副作用。

  公开号：

  US09132136B2

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMBINATION
  申请人：Hoener Marius

  公开号：US20120028964A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a pharmaceutical combination for the treatment of schizophrenia and acute manic episodes associated with bipolar disorders, which comprises a compound which is active on a trace amine-associated receptor 1 (TAAR1 agonist) and an antipsychotic drug. This combination can reduce metabolic side effects which appear if using an antipsychotic drug alone.

  本发明涉及一种用于治疗精神分裂症和与双相障碍相关的急性躁狂发作的药物组合，包括对痕量胺相关受体1（TAAR1激动剂）具有活性的化合物和抗精神病药物。该组合可以减少单独使用抗精神病药物时出现的代谢副作用。
• COMBINATIONS COMPRISING ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS AND TAAR1 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2600853A1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US9132136B2
  申请人：——

  公开号：US9132136B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS AND TAAR1 AGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS COMPRENANT DES ANTIPSYCHOTIQUES ATYPIQUES ET DES AGONISTES DE TARR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012016879A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to a pharmaceutical combination for the treatment of schizophrenia and acute manic episodes associated with bipolar disorders, comprising a compound which is active on a trace amine-associated receptor 1 (TAAR1 agonist) and an antipsychotic drug. It has surprisingly been found that such a combination can reduce metabolic side effects which appear if using an antipsychotic drug alone.