(1R,2'R,1'''R,3'''S)-(1-{2'-[4''-(1'''-benzyl-4'''-hydroxy-3'''-methylbutylcarbamoyl)oxazol-2''-yl]-2'-hydroxyethyl}-2-methylpropyl)carbamic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2'R,1'''R,3'''S)-(1-{2'-[4''-(1'''-benzyl-4'''-hydroxy-3'''-methylbutylcarbamoyl)oxazol-2''-yl]-2'-hydroxyethyl}-2-methylpropyl)carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(1R,3R)-1-hydroxy-1-[4-[[(2R,4S)-5-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-2-yl]carbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl]-4-methylpentan-3-yl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₆
• 分子量: 537.656
• InChiKey: BFTSNVUIKOVCEX-SLFPBUGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-缬氨醇 在 polymethylhydrosiloxane 吡啶 、 咪唑 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 三氯溴甲烷 、 氢氟酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、 sodium bromide 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 216.5h， 生成 (1R,2'R,1'''R,3'''S)-(1-{2'-[4''-(1'''-benzyl-4'''-hydroxy-3'''-methylbutylcarbamoyl)oxazol-2''-yl]-2'-hydroxyethyl}-2-methylpropyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin

  摘要：

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/ol048252i

文献信息

• Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin
  作者：Peter Wipf、Takeshi Takada、Michael J. Rishel

  DOI：10.1021/ol048252i

  日期：2004.10.1

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.