tert-butyl tri-n-butylstannylmethylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl tri-n-butylstannylmethylcarbamate
• 化学式: C₁₈H₃₉NO₂Sn
• 分子量: 420.223
• InChiKey: BFVKJGARZKOERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-甲基苯基)硫代(4-甲氧基苯甲酸酯) 、 tert-butyl tri-n-butylstannylmethylcarbamate 在 copper (I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到[2-(4-甲氧基-苯基)-2-氧代-乙基]-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminoazoles from Thioesters via α-Heterosubstituted Ketones by Copper-Mediated Cross-Coupling

  摘要：

  Facile synthesis of a variety of alpha-heterosubstituted ketones under mild conditions was achieved by copper-mediated cross-coupling of thioesters with functionalized organostannanes. Application of this coupling methodology provided a concise pathway for the conversion of carboxylic acids to 2-aminoimidazoles, 2-aminothiazoles, and 2-aminooxazoles via thioesters in practical yields.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01558
• 作为产物：
  描述：

  三丁基(碘甲基)锡烷 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl tri-n-butylstannylmethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminoazoles from Thioesters via α-Heterosubstituted Ketones by Copper-Mediated Cross-Coupling

  摘要：

  Facile synthesis of a variety of alpha-heterosubstituted ketones under mild conditions was achieved by copper-mediated cross-coupling of thioesters with functionalized organostannanes. Application of this coupling methodology provided a concise pathway for the conversion of carboxylic acids to 2-aminoimidazoles, 2-aminothiazoles, and 2-aminooxazoles via thioesters in practical yields.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01558