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N-[1-(2-oxo-dihydro-furan-3-ylidene)-ethyl]-acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1-(2-oxo-dihydro-furan-3-ylidene)-ethyl]-acetamide
英文别名
N-[(1Z)-1-(2-oxooxolan-3-ylidene)ethyl]acetamide
N-[1-(2-oxo-dihydro-furan-3-ylidene)-ethyl]-acetamide化学式
CAS
——
化学式
C8H11NO3
mdl
——
分子量
169.18
InChiKey
IEOGFZOSXGNVBI-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Preparation of chiral cyclic amino acids and derivatives
    申请人:The Penn State Research Foundation
    公开号:US20040242889A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Cyclic &bgr;-(acylamino)acrylate derivatives were hydrogenated using Ru-chiral phosphine ligand catalysts and thereafter converted to the corresponding cyclic &bgr;-aminoacids in high yield and enantioselectivity according to the reaction scheme: 1
    使用Ru-手性膦配体催化剂对环状&bgr;-(酰胺基)丙烯酸酯衍生物进行氢化反应,然后根据反应方案将其转化为相应的环状&bgr;-氨基酸,收率和对映选择性均很高。1
  • US7214813B2
    申请人:——
    公开号:US7214813B2
    公开(公告)日:2007-05-08
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