丙基磷酸二氢酯 | 1623-06-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 丙基磷酸二氢酯
• 英文名称: Phosphoric acid monopropyl ester
• 英文别名: n-propyl dihydrogen phosphate；propyl dihydrogenphosphate；1-propylphosphoric acid；propyl phosphate；monopropyl phosphate；Propyl dihydrogen phosphate
• CAS: 1623-06-9
• 化学式: C₃H₉O₄P
• 分子量: 140.076
• InChiKey: MHZDONKZSXBOGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2919900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基磷酸二氢酯 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Imidazol-1-yl(propoxy)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  人 P2Y14 受体激动剂：截断 Uridine-5'-Diphosphoglucose 的己糖部分并用烷基和芳基取代

  摘要：

  尿苷-5'-二磷酸葡萄糖 (UDPG) 激活 P2Y 14受体，这是一种神经免疫系统 GPCR。P2Y 14受体耐受用小烷基或芳基取代的葡萄糖或其截断为尿苷 5'-二磷酸 (UDP)，这是在 HEK-293 细胞中表达的人类 P2Y 14受体的完全激动剂。2-硫尿嘧啶衍生物显示出激活人 P2Y 14与 P2Y 6受体的选择性，例如 2-硫代-UDP 4（EC 50 = 1.92 nM，P2Y 14，选择性比 P2Y 6 高224 倍）及其β-丙氧基酯18 . 欧共体50UDP 的 β-甲基酯及其 2-硫代类似物的值分别为 2730 和 56 nM。β-叔的丁基酯4是11倍UDPG更有效，但β-芳氧基或更大，β支链烷基酯，例如环己基，不太有效。UDP 与刚性北或南甲氧基碳（双环 [3.1.0] 己烷） 组的核糖替代消除了 P2Y 14受体激动剂活性。α,β-亚甲基和二氟亚甲基对 P2Y 14

  DOI：

  10.1021/jm901432g
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 在 焦磷酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 丙基磷酸二氢酯
  参考文献：
  名称：

  焦磷酸磷酸化

  摘要：

  用焦磷酸通过非常简单的方法制备伯、仲脂肪醇和苯酚的磷酸二氢盐。通过对反应条件稍加修改，可以得到叔丁基和苄基磷酸二氢酯。出于磷酸化的目的，焦磷酸比正磷酸更具反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1891
• 作为试剂：
  描述：

  Meso-(3aR,5r,6aS)-tert-butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 丙基磷酸二氢酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 ((3aR,5r,6aS)-5-((1H-1,2,3-triazole-4-yl)methoxy)hexahydrocyclopentane[c]pyrrole-2(1H)-yl)(2-((2,3-dihydro-1H-ind-2-yl)amino)pyrimidine-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明提出了嘧啶类化合物及其用途，具体地，本发明提出了一种有效抑制ATX的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

  公开号：

  CN113943275A

文献信息

• Regioselective Phosphorylation of Carbohydrates and Various Alcohols by Bacterial Acid Phosphatases; Probing the Substrate Specificity of the Enzyme fromShigella flexneri
  作者：Teunie van Herk、Aloysius F. Hartog、Alida M. van der Burg、Ron Wever

  DOI：10.1002/adsc.200505072

  日期：2005.6

  broad range of carbohydrates and alcohols. Many cyclic carbohydrates are phosphorylated in a regioselective manner. Non-cyclic carbohydrates are phosphorylated as well. Phosphorylation of linear alcohols, cyclic and aromatic alcohols is also possible. In all cases the acid phosphatase from Shigella prefers a primary alcohol function above a secondary one. We conclude that these enzymes are an attractive

  细菌非特异性酸性磷酸酶通常催化多种底物的去磷酸化。如前所述，来自弗氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌的酶也能够使用廉价的焦磷酸盐作为磷酸盐供体，催化将肌苷磷酸化为肌苷单磷酸和将D-葡萄糖磷酸化为D-葡萄糖6-磷酸（D-G6P）。经过优化后，在后一反应中可实现高收率（95％），我们在此表明​​可以以制备方式使用这些酶。这促使我们使用31P NMR和HPLC还可以使多种碳水化合物和醇类进行磷酸化。许多环状碳水化合物以区域选择性方式被磷酸化。非环状碳水化合物也被磷酸化。直链醇，环状和芳族醇的磷酸化也是可能的。在所有情况下，志贺氏菌的酸性磷酸酶都比伯醇更喜欢伯醇功能。我们得出结论，在广泛范围的化合物磷酸化中，这些酶是现有化学和酶促方法的一种有吸引力的替代物。
• Preparation and structure of n-alkyl ester derivatives of zirconium bis (monohydrogen orthophosphate) dihydrate with a layer structure
  作者：Shoji Yamanaka、Makoto Matsunaga、Makoto Hattori

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80040-1

  日期：1981.1

  Zirconium bis (monohydrogen orthophosphate) dihydrate with a layer structure, called γ-zirconium phosphate, has been heated with phosphoric acid esters of n-alkyl alcohols [n-CnH2n+1OPO3H2 (n = 1 ∼ 18)] under reflux in a mixture of water and acetone. Half of the interlayer monohydrogen orthophosphate groups are exchanged with a phosphate esters. Only monoesters are involved in the exchange even though

  具有层状结构的双（正磷酸一氢）锆二水合物，称为γ-磷酸锆，已与正烷基醇[ n -C n H 2 n +1 OPO 3 H 2（n = 1〜18）的磷酸酯一起加热）]在水和丙酮的混合物中回流。一半的层间正磷酸单氢基团被磷酸酯交换。即使单酯和二酯的混合物用于回流，也只有单酯参与交换。X射线和电子显微镜检查表明，在反应过程中，γ-磷酸锆的层构架没有变化，而基间距（d001）随着磷酸酯烷基链中碳原子数（n）的增加而增加。的情节d 001 VS Ñ由两个线性关系的斜率，其中对于2.43和1.42埃/碳原子的Ñ ⩽4和Ñ分别⩾5。当所获得的化合物溶胀具有Ñ具有烷基链的那些交换磷酸酯类中的相同长度的烷基醇，所述基面间距的增加而线性与单斜率2.43埃/碳原子。斜率的变化归因于磷酸盐层之间烷基链的排列的变化，并且与聚乙烯晶体的结构进行了讨论。
• Poly-perfluoroalkyl-substituted alcohols and acids, and derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05491261A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  Di-, tri- and poly-perfluoroalkyl-substituted alcohols and acids and derivatives thereof are described which are prepared from perfluoroalkyl iodides and di-, tri- or polyallyl alcohols or acids. These compounds contain two or more perfluoroalkyl-iodoalkyl or perfluoroalkyl-alkenyl groups and one or two alcohol or acid groups or derivatized alcohol or acid functions. They can be reacted with isocyanates, epoxy compounds, anhydrides, acids or acid derivatives to prepare a great variety of oil- and water-repellent compositions which are useful for oil- and water-repellent treatment of textiles, glass, paper, leather and other substrates.

  描述了从全氟烷基碘化物和二元、三元或多元烯丙醇或酸制备的Di-、Tri-和多聚全氟烷基取代醇和酸及其衍生物。这些化合物含有两个或更多全氟烷基碘烯丙基或全氟烷基烯基基团和一个或两个醇或酸基团或衍生醇或酸功能。它们可以与异氰酸酯、环氧化合物、酸酐、酸或酸衍生物反应，制备各种油水疏水组合物，可用于纺织品、玻璃、纸张、皮革和其他基材的油水疏水处理。
• 正丙基磷酸的合成方法
  申请人：苏州昊帆生物科技有限公司

  公开号：CN104402925B

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明提供了一种正丙基磷酸的制备方法，包括以下步骤：（1）亚磷酸三正丙酯与溴丙烷在碘化钾的催化作用下反应，得到正丙基磷酸二正丙酯，反应的温度为50-70℃；（2）正丙基磷酸二正丙酯与三甲基氯硅烷在非质子溶剂中，在溴化钾或碘化钾的催化作用下在回流温度下反应，得到正丙基磷酸；本发明的方法所使用的原料易得，低毒，且副产物少，易于纯化，成本低，适合于工业化生产。该方法的反应路线如下：。
• The alkaline hydrolysis of some phosphato pentaammine cobalt(III) complexes
  作者：A.J. Rogers、L. Sarson、R. Batchelor、S. Culbert、C.R. Clark、D.A. Buckingham

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80299-6

  日期：1990.8

  hydrolysis of the following complex ions are reported: [Co(NH 3 ) 5 OP(OR) 3 ] 3+ , R = Me (78.3), Et (44.5); [Co(NH 3 ) 5 OP(O)(OR 2 )] 2+ , R = Me (6.7 × 10 −2 ), Et (4.9 × 10 −2 ), n Pr (3.5 × 10 −2 ), n Bu (3.5 × 10 −2 ); [Co(NH 3 ) 5 OP(O) 2 (OR)] + , R = Et (5.0 × 10 −5 ), n Pr (3.1 × 10 −5 ); [Co(NH 3 ) 5 OPO 3 ] (8 × 10 −7 ). In every case hydrolysis occurs at the Co(III) centre; no hydrolysis occurs

  摘要报告了以下络合离子的碱性水解反应的二级速率常数（k OH（M -1 s-），25.0°C，I = 1.0 M（NaClO 4））：[Co（NH 3）5 OP （OR）3] 3+，R = Me（78.3），Et（44.5）；[Co（NH 3）5 OP（O）（OR 2）] 2+，R = Me（6.7×10 -2），Et（4.9×10 -2），n Pr（3.5×10 -2），n Bu（3.5×10 -2）; [Co（NH 3）5 OP（O）2（OR）] +，R ＝ Et（5.0×10 -5），n Pr（3.1×10 -5）；[Co（NH 3）5 OPO 3]（8×10 -7）。在每种情况下，水解都会在Co（III）中心发生；在P（V）中心没有发生水解。