2-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-pyridine
• 英文别名: 2-(2-Benzyl-thiazol-4-yl)-pyridin；2-Benzyl-4-pyridin-2-yl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• 分子量: 252.34
• InChiKey: BGDXCWREPHVQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基硫代乙酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  关于一些二吡啶基和三吡啶基类似物

  摘要：

  合成了2,2'-二吡啶基和叔吡啶基的几种噻唑类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400306

文献信息

• 2-Benzyl-4-(2-morpholino)-4-Pyriol) Thiazole
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0169502A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  57 2-Benzyl-4-(A-pyridyl)thiazoles and derivatives thereof of formula thereof are disclosed wherein dently are, e.g., hydrogen; halo; RaRb wherein R, and C1-6 alkyl single or a double bond: for double bond-connection, R2 can be, e.g., =0 or =S; for single-bond connection, there can be one or two sets of R2 and each R2 independently is R; R3 is Ra, halo or haloloweralkyl; n is 1 to 4; m is 1 to 5; and q is 0 or 1. These compounds have been made from converting a benzyl cyanide to the corresponding thioamide followed by condensation with a 4-bromoacetylpyridine. The thiazole derivatives are found to be effective immunoregulants.

  57 2-苄基-4-(A-吡啶基)噻唑及其衍生物的式 公开了其中dently是，例如氢；卤代；RaRb，其中R，和C1-6烷基单键或双键：对于双键连接，R2可以是，例如＝0或＝S；对于单键连接，可以有一组或两组R2，每个R2独立地是R；R3是Ra，卤代或卤代低烷基；n是1至4；m是1至5；q是0或1。这些化合物是将苄基氰化物转化为相应的硫代酰胺，然后与 4-溴乙酰基吡啶缩合而成。发现噻唑衍生物是有效的免疫增强剂。
• Über einige Dipyridyl- und Terpyridyl-Analoge
  作者：R. Menassé、B. Prijs、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19570400306

  日期：——

  Several thiazole analogues of 2,2′-dipyridyl and of terpyridyl were synthesized.

  合成了2,2'-二吡啶基和叔吡啶基的几种噻唑类似物。