3-Chloro-6H,12H,13H-indeno[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(5H,7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-6H,12H,13H-indeno[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(5H,7H)-dione
• 英文别名: 19-Chloro-3,13-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(16),2(10),4,6,8,11(15),17(22),18,20-nonaene-12,14-dione
• 化学式: C₂₁H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 358.784
• InChiKey: BGEUEVMNIKWJJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-4c,7a,7b,12a-tetrahydro-6H,12H,13H-indeno[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(5H,7H)-dione 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以210 mg (96%)的产率得到3-Chloro-6H,12H,13H-indeno[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrrolocarbazoles

  摘要：

  本文披露了一种被称为“融合吡咯咯咯吡咯咯吡”的化合物，具有多种功能活性。所披露的化合物由以下一般式表示：##STR1## 还披露了合成融合吡咯咯咯吡咯咯吡的方法，以及化合物的示例用途。

  公开号：

  US05591855A1

文献信息

• FUSED PYRROLOCARBAZOLES
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP0785938B1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US5591855A
  申请人：——

  公开号：US5591855A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US5705511A
  申请人：——

  公开号：US5705511A

  公开（公告）日：1998-01-06
• Fused pyrrolocarbazoles
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US05591855A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Disclosed herein are compounds referred to as "fused pyrrolocarbazoles" which possess a variety of functional activities. The disclosed compounds are represented by the following general formula: ##STR1## Methodologies for the synthetic production of fused pyrrolocarbazoles are also disclosed, as well as exemplary uses of the compounds.

  本文披露了一种被称为“融合吡咯咯咯吡咯咯吡”的化合物，具有多种功能活性。所披露的化合物由以下一般式表示：##STR1## 还披露了合成融合吡咯咯咯吡咯咯吡的方法，以及化合物的示例用途。