4-[5-(4-Chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[5-(4-Chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]aniline
• 英文别名: [5-[(4-aminophenyl)methyl]-1,3-dimethylpyrrol-2-yl]-(4-chlorophenyl)methanone
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O
• 分子量: 338.837
• InChiKey: BGLBQGRGZIPLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-Chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]aniline 、 2-氯乙烷磺酰氯 在 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give N-{4-[5-(4-chloro-benzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]phenyl}ethenesulfonamide, (1.29 g, 93%) as a solid的产率得到N-{4-[5-(4-Chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl]phenyl}ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-aroylpyrrol-2-ylmethylarene derivatives

  摘要：

  从公式I所代表的化合物组中选择的化合物：##STR1## 其中：R.sub.10由公式(A)，(B)或(C)表示：##STR2## R.sub.20由公式(U)，(V)或(W)表示：##STR3## 其它取代基在规范中定义；以及它们的药学上可接受的盐；是前列腺素G/H合成酶抑制剂，具有抗炎和镇痛作用。

  公开号：

  US05952368A1

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906279B1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US06127402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06136844
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906279A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US5952368A
  申请人：——

  公开号：US5952368A

  公开（公告）日：1999-09-14