carbon monoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: carbon monoxide
• 英文别名: CO dimer；(carbon monoxide)2；Methane;dihydrate
• 化学式: C₂O₂
• 分子量: 56.0208
• InChiKey: BGNKNBFYAAFGQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hexafluoronickelate(IV) 、 carbon monoxide 以 氢氟酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nazarov, A. S.; Lisitsa, V. V.; Yakovlev, I. I., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1988, vol. 33, p. 1566 - 1570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 carbon monoxide
  参考文献：
  名称：

  CO二聚体的奥秘：来自可变温度射流冷却红外光谱的结果

  摘要：

  在轴对称和平面超音速射流扩展中，在CO基带附近研究了CO二聚体的红外吸收光谱。通过探测下游不同距离的射流，我们观察到了从大约15到1 K的有效旋转温度范围内的（CO）2光谱。跃迁的温度依赖性使我们能够识别出一个垂直的和两个平行的子带。二聚体的最低旋转水平。确定（CO）2的有效分子间分离约为4.35。以前对CO二聚体光谱的唯一分配与我们的结果不符。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(98)00171-7

文献信息

• Production of dimer ions M2+ (M  CH4, H2O, COS, C2H2, C2H6, HCl, N2O and CO) in binary ion-molecule reactions
  作者：David Smith、Nigel G. Adams

  DOI：10.1016/s0009-2614(89)87026-5

  日期：1989.9

  studies of the reactions of Kr2+ and Xe2+ ions with several molecular gases, M, showed that ions of the type KrM+ and XeM+ are produced. We have continued these studies and observed that the latter ions rapidly react with M in “switching” reactions generating M2+ dimer ions. Thus dimer ions such as (CH4)2+ and (H2O)2+ are formed which are not formed in the reactions of parent ions M+ (e.g. CH4+ and H2O+)

  先前对Kr 2 +和Xe 2 +离子与几种分子气体M的反应的研究表明，会生成KrM +和XeM +类型的离子。我们继续进行这些研究，并观察到后者离子在“转换”反应中与M迅速反应，生成M 2 +二聚体离子。因此形成二聚体离子，例如（CH 4）2 +和（H 2 O）2 +，这些在母体离子M +（例如CH 4 +和H 2 O +）及其母体分子M; 相反，这样的反应导致碎片产物（即CH 5 + + CH 3； H 3 O + + OH）。观察到的其他二聚体离子是（COS）2 +，（C 2 H 2）2 +，（C 2 H 6）2 +，（HCl）2 +，（N 2 O）2 +和（CO）2 +。对这些二聚离子中电荷的键合和位置进行了评论。
• Temperature dependence of ternary rate coefficients for the (CO)n−1++2CO⇌(CO)n++CO reaction, and the role of isomers for the growth of larger (CO)n+ clusters
  作者：S. Schlemmer、A. Luca、J. Glosik、D. Gerlich

  DOI：10.1063/1.1451247

  日期：2002.3.15

  Ternary rate coefficients for the title reaction have been measured using a rf 22-pole ion trap in the temperature range 65–300 K. For the formation of dimers, the ternary rate coefficient, k3, follows the power law 2.3×10−28 cm6/s×(300 K/T)m, with m=1.6±0.2 over the full temperature range of the experiment. This result is in good agreement with previous measurements at higher temperatures and also

  标题反应的三元速率系数已使用 22 极射频离子阱在 65–300 K 温度范围内测量。对于二聚体的形成，三元速率系数 k3 遵循幂律 2.3×10-28 cm6 /s×(300 K/T)m，在整个实验温度范围内，m=1.6±0.2。该结果与先前在较高温度下的测量以及理论预测非常一致。三聚体的形成用k3=1.3×10-29 cm6/s×(300 K/T)m表示，m=3.2±0.3。将先前在更高温度下测量的数据纳入评估，会导致更陡峭的温度依赖性。这些发现初步解释为 (CO)2+ 是一种具有低位振动模式的非线性分子。四聚体的形成，(CO)4+，非常慢并且显示出正的或接近零的温度依赖性。这种行为可以通过两种异构体的存在来解释。为了通过这个瓶颈，达到（CO）5+及更大的CL...
• Some observations on molecular complexes of carbon monoxide in argon and oxygen nutrices
  作者：Michael Diem、Tai-Ly Tso、Edward K.C. Lee

  DOI：10.1016/0301-0104(82)85169-0

  日期：1982.12

  H2CO and H2C2O2. The IR absorption frequencies of the CO species were measured by an FTIR spectrometer. In solid Ar, the CO monomer was seen to absorb at 2138.5 cm−1 and (CO)2 at 2136.6 cmt-1. In systems containing only CO and Ar, no distinct peak was observed at 2140 cm−1 in contrast to previously reported results. The difference may be due to effects of H2O on CO frequencies and intensities. In solid

  通过几种方法在Ar和O 2基质中生成CO聚集体，包括浓缩样品的沉积，升温实验以及H 2 CO和H 2 C 2 O 2的光解。通过FTIR光谱仪测量CO种类的IR吸收频率。在固体Ar中，观察到CO单体在2138.5cm -1处吸收并且（CO）2在2136.6cm t-1处吸收。与先前报道的结果相反，在仅包含CO和Ar的系统中，在2140cm -1处未观察到明显的峰。差异可能是由于H 2 O对CO频率和强度的影响。在固体O 2中，CO单体在2136.6cm -1处被吸收，但是由于与固体Ar中相比更复杂的吸收光谱，所以不可能将结构分配给（CO）2。光谱数据表明，在固态Ar中以2136.6 cm -1吸收的CO二聚体可能具有并排的反平行几何结构。
• Infrared spectra of HOCO+ and of the complex of H2 with CO2− trapped in solid neon
  作者：Marilyn E. Jacox、Warren E. Thompson

  DOI：10.1063/1.1621383

  日期：2003.11.22

  When a Ne:H2:CO2=800:10:1 mixture is codeposited at 4.3 K with neon atoms that have been excited in a microwave discharge, the infrared spectrum of the resulting solid deposit includes not only absorptions characteristic of experiments from which H2 is absent, but also numerous product absorptions that are common to similar experiments on Ne:HCOOH samples. The carriers of these latter absorptions include

  当 Ne:H2:CO2=800:10:1 混合物在 4.3 K 下与在微波放电中被激发的氖原子共沉积时，所得固体沉积物的红外光谱不仅包括 H2 实验的吸收特征不存在，但也有许多对 Ne:HCOOH 样品的类似实验常见的产物吸收。后者吸收的载体包括 HCOOH 本身，以及反式-HOCO、HCOOH+ 和 HCO2-。详细的同位素替代研究证实了 HCOOH+ 和 HCO2- 的红外识别，并允许识别 HOCO+ 和 DOCO+ 的两个先前未指定的振动基础。后一种物种的密度泛函计算支持建议的分配。提供了稳定 H2⋯CO2- 阴离子络合物的证据，其中 H2 部分具有红外活性。考虑了导致这些产品稳定的过程。
• The mystery of the CO dimer: assignments from variable-temperature jet-cooled infrared spectra
  作者：Matthew D Brookes、A.R.W McKellar

  DOI：10.1016/s0009-2614(98)00171-7

  日期：1998.5

  The infrared absorption spectrum of the CO dimer was studied in the vicinity of the CO fundamental band in both axisymmetric and planar supersonic jet expansions. By probing the jet at varying distances downstream, we observed (CO)2 spectra over a range of effective rotational temperatures from about 15 down to 1 K. The temperature dependence of the transitions enabled us to identify one perpendicular

  在轴对称和平面超音速射流扩展中，在CO基带附近研究了CO二聚体的红外吸收光谱。通过探测下游不同距离的射流，我们观察到了从大约15到1 K的有效旋转温度范围内的（CO）2光谱。跃迁的温度依赖性使我们能够识别出一个垂直的和两个平行的子带。二聚体的最低旋转水平。确定（CO）2的有效分子间分离约为4.35。以前对CO二聚体光谱的唯一分配与我们的结果不符。