2'-(4-chlorophenyl)-1'-(hydroxymethyl)-1'-nitro-1',2',5',6',7',7a'-hexahydrospiro[indole-3,3'-pyrrolizin]-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2'-(4-chlorophenyl)-1'-(hydroxymethyl)-1'-nitro-1',2',5',6',7',7a'-hexahydrospiro[indole-3,3'-pyrrolizin]-2(1H)-one
• 英文别名: (6'S,7'R,8'R)-6'-(4-chlorophenyl)-7'-(hydroxymethyl)-7'-nitrospiro[1H-indole-3,5'-2,3,6,8-tetrahydro-1H-pyrrolizine]-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 413.861
• InChiKey: BGSMWXMTZLMYKL-BFNODNJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 在 咪唑 、 邻氨基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-(4-chlorophenyl)-1'-(hydroxymethyl)-1'-nitro-1',2',5',6',7',7a'-hexahydrospiro[indole-3,3'-pyrrolizin]-2(1H)-one 、 1'-(4-chlorophenyl)-2'-(hydroxymethyl)-2'-nitro-1',2',5',6',7',7a'-hexahydrospiro[indole-3,3'-pyrrolizin]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman加合物上的1,3-偶极环加成反应：吡咯烷，螺吡咯烷和螺吡咯烷新合成

  摘要：

  报道了使用衍生自硝基烯烃的Baylis-Hillman加合物通过分子间[3 + 2]-环加成反应的功能性吡咯烷，螺吡咯烷和螺吡咯并核苷的容易的区域和立体选择性合成。 Baylis-Hillman反应-分子间[3 + 2]环加成-偶氮甲亚胺-1,3-偶极环加成-吡咯烷-螺环化合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260053