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2-bromo-5-chloro-3-hydroxyindan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-chloro-3-hydroxyindan-1-one
英文别名
2-bromo-5-chloro-3-hydroxy-2,3-dihydroinden-1-one
2-bromo-5-chloro-3-hydroxyindan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C9H6BrClO2
mdl
——
分子量
261.502
InChiKey
BGTPMHOIFATGHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 8,8a-dihydro-3ah-indeno[1,2-d]thiazoles, processes for their preparation and their use as medicaments
    摘要:
    该发明涉及替代的8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]噻唑和其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。描述了式I,1中的化合物,其中基团如上所定义,以及它们的生理上可接受的盐和其制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。
    公开号:
    US20010031752A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-bromo-5-chloro-3-hydroxyindan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted 8,8a-dihydro-3ah-indeno[1,2-d]thiazoles, processes for their preparation and their use as medicaments
    摘要:
    该发明涉及替代的8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]噻唑和其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。描述了式I,1中的化合物,其中基团如上所定义,以及它们的生理上可接受的盐和其制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。
    公开号:
    US20010031752A1
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文献信息

  • US06410577B1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SUBSTITUIERTE 8,8a-DIHYDRO-3aH-INDENO 1,2-d]THIAZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1263746A1
    公开(公告)日:2002-12-11
  • US6410577B2
    申请人:——
    公开号:US6410577B2
    公开(公告)日:2002-06-25
  • [DE] SUBSTITUIERTE 8,8a-DIHYDRO-3aH-INDENO[1,2-d]THIAZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED 8, 8A-DIHYDRO-3AH-INDENO[1,2-D]THIAZOLES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] 8,8A-DIHYDRO-3AH-INDENO[1,2-D]THIAZOLES SUBSTITUES, PROCEDES DE FABRICATION ET UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2001062745A1
    公开(公告)日:2001-08-30
    Die Erfindung betrifft substituierte 8,8a-Dihydro-3aH-indeno[1,2-d]thiazole sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.
  • Substituted 8,8a-dihydro-3ah-indeno[1,2-d]thiazoles, processes for their preparation and their use as medicaments
    申请人:——
    公开号:US20010031752A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    The invention relates to substituted 8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]thiazoles and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. Compounds of formula I, 1 in which the radicals are as defined above, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation are described. The compounds are suitable, for example, as anorectics.
    该发明涉及替代的8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]噻唑和其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。描述了式I,1中的化合物,其中基团如上所定义,以及它们的生理上可接受的盐和其制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。
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