diethyl (2E)-2-{(2E)-[1-(4-chlorophenyl)imidazolidin-2-ylidene]hydrazono}succinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl (2E)-2-{(2E)-[1-(4-chlorophenyl)imidazolidin-2-ylidene]hydrazono}succinate
• 英文别名: diethyl (2E)-2-[[1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-yl]hydrazinylidene]butanedioate
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₄O₄
• 分子量: 380.831
• InChiKey: BGWKNSGTCCPUQV-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2E)-2-{(2E)-[1-(4-chlorophenyl)imidazolidin-2-ylidene]hydrazono}succinate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到ethyl [4-oxo-8-(4-chlorophenyl)-4,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  二乙基（2 E）-2-[（2 E）-（1-芳基咪唑烷基-2-亚甲基）肼基]琥珀酸酯和乙基（4-氧代-8-芳基-）的新型衍生物的合成，结构阐明和体外抗癌活性4,6,7,8-四氢咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]三嗪-3-基）乙酸酯

  摘要：

  在制定并优化合成途径和显着的抗肿瘤活性，在二（2的新颖polynitrogenated衍生物的体外ë）-2 - [（2 ë） - （1-arylimidazolidin -2-亚基）亚肼基]琥珀酸酯（7 - 10）和乙基（4-氧代-8-芳基-4,6,7,8-四氢咪唑并[2,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪-3-基）乙酸乙酯（11 - 16）被呈现。基于特权的7,8-二氢咪唑并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-4（6 H）-一个支架的小分子（11 – 16）是通过在三乙胺（TEA）存在下亲核中心的1-芳基-2-肼基亚氨基咪唑烷氢碘化物与乙二酸二乙酯（DEAD）的非常容易的加成反应以及随后的假定中间链的环缩合而以相当中等至良好的总收率获得的azo。杂双环的产品12和14 - 16也可以在高的总产率通过所述分离的稳定和抗增殖活性的杂环腙，即，二（2-的有效分子内环化缩合来制备ë [（2

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.09.042
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二乙酯 、 1-(4-chlorophenyl)-2-hydrazinoimidazoline hydroiodide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到diethyl (2E)-2-{(2E)-[1-(4-chlorophenyl)imidazolidin-2-ylidene]hydrazono}succinate
  参考文献：
  名称：

  二乙基（2 E）-2-[（2 E）-（1-芳基咪唑烷基-2-亚甲基）肼基]琥珀酸酯和乙基（4-氧代-8-芳基-）的新型衍生物的合成，结构阐明和体外抗癌活性4,6,7,8-四氢咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]三嗪-3-基）乙酸酯

  摘要：

  在制定并优化合成途径和显着的抗肿瘤活性，在二（2的新颖polynitrogenated衍生物的体外ë）-2 - [（2 ë） - （1-arylimidazolidin -2-亚基）亚肼基]琥珀酸酯（7 - 10）和乙基（4-氧代-8-芳基-4,6,7,8-四氢咪唑并[2,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪-3-基）乙酸乙酯（11 - 16）被呈现。基于特权的7,8-二氢咪唑并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-4（6 H）-一个支架的小分子（11 – 16）是通过在三乙胺（TEA）存在下亲核中心的1-芳基-2-肼基亚氨基咪唑烷氢碘化物与乙二酸二乙酯（DEAD）的非常容易的加成反应以及随后的假定中间链的环缩合而以相当中等至良好的总收率获得的azo。杂双环的产品12和14 - 16也可以在高的总产率通过所述分离的稳定和抗增殖活性的杂环腙，即，二（2-的有效分子内环化缩合来制备ë [（2

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.09.042

文献信息

• Synthesis, structure elucidation and in vitro anticancer activities of novel derivatives of diethyl (2E)-2-[(2E)-(1-arylimidazolidin-2-ylidene)hydrazono]succinate and ethyl (4-oxo-8-aryl-4,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)acetate
  作者：Małgorzata Sztanke、Jolanta Rzymowska、Krzysztof Sztanke

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.09.042

  日期：2013.12

  worked out and optimized synthesis routes and remarkable antitumour activities in vitro of novel polynitrogenated derivatives of diethyl (2E)-2-[(2E)-(1-arylimidazolidin-2-ylidene)hydrazono]succinate (7–10) and ethyl (4-oxo-8-aryl-4,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)acetate (11–16) are presented. Small molecules based on the privileged 7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-4(6H)-one scaffold

  在制定并优化合成途径和显着的抗肿瘤活性，在二（2的新颖polynitrogenated衍生物的体外ë）-2 - [（2 ë） - （1-arylimidazolidin -2-亚基）亚肼基]琥珀酸酯（7 - 10）和乙基（4-氧代-8-芳基-4,6,7,8-四氢咪唑并[2,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪-3-基）乙酸乙酯（11 - 16）被呈现。基于特权的7,8-二氢咪唑并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-4（6 H）-一个支架的小分子（11 – 16）是通过在三乙胺（TEA）存在下亲核中心的1-芳基-2-肼基亚氨基咪唑烷氢碘化物与乙二酸二乙酯（DEAD）的非常容易的加成反应以及随后的假定中间链的环缩合而以相当中等至良好的总收率获得的azo。杂双环的产品12和14 - 16也可以在高的总产率通过所述分离的稳定和抗增殖活性的杂环腙，即，二（2-的有效分子内环化缩合来制备ë [（2