(4-isopropyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl) benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-isopropyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl) benzoate
• 英文别名: Bhbaagbqffmimh-uhfffaoysa-；(5-methyl-2-phenyl-4-propan-2-ylpyrazol-3-yl) benzoate
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: BHBAAGBQFFMIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-isopropyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl) benzoate 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1-benzoyl-1,2-dihydro-4-isopropyl-5-methyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  的合成1-酰基-1,2-二氢-3- ħ吡唑-3-酮VIA路易斯酸介导的3- acyloxypyrazoles重排

  摘要：

  描述了通过弗里斯类型重排从3-酰氧基吡唑开始的1-酰基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮的不寻常形成。在正常条件下，在三乙胺存在下用酰氯或酸酐将2，4-二氢-3 H-吡唑-3-酮1和2酰化，得到相应的3-酰氧基吡唑3a-f和4a-f。用路易斯酸，例如氯化钛（IV）和氯化锡（IV）处理3a-c和4a-f，导致酰基迁移，得到相应的1-酰基-1,2-二氢-3 H-吡唑- 3位5a-c和6a-f。有趣的是，3-酰氧基吡唑3e和3f与氯化锡（IV）的反应提供了相应的锡（IV）配合物8e和8f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430408
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 4-Isopropyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolinone 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(4-isopropyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  的合成1-酰基-1,2-二氢-3- ħ吡唑-3-酮VIA路易斯酸介导的3- acyloxypyrazoles重排

  摘要：

  描述了通过弗里斯类型重排从3-酰氧基吡唑开始的1-酰基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮的不寻常形成。在正常条件下，在三乙胺存在下用酰氯或酸酐将2，4-二氢-3 H-吡唑-3-酮1和2酰化，得到相应的3-酰氧基吡唑3a-f和4a-f。用路易斯酸，例如氯化钛（IV）和氯化锡（IV）处理3a-c和4a-f，导致酰基迁移，得到相应的1-酰基-1,2-二氢-3 H-吡唑- 3位5a-c和6a-f。有趣的是，3-酰氧基吡唑3e和3f与氯化锡（IV）的反应提供了相应的锡（IV）配合物8e和8f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430408

表征谱图