1-tert-Butylpyrrolidin-2,4-dion | 1538091-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-tert-Butylpyrrolidin-2,4-dion
• 英文别名: 1-(tert-butyl)pyrrolidin-2,4-dione；1-Tert-butylpyrrolidine-2,4-dione
• CAS: 1538091-89-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: BHKAFFDIGRBVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butylpyrrolidin-2,4-dion 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (E)-1-(2-(aminomethyl)-3-fluoroallyl)-5-(tert-butyl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP3892621

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基氨基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-tert-Butylpyrrolidin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  EP3892621

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US20170319536A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。
• [EN] AMINO SULFONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOSULFONYLE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098209A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了dUTPase抑制剂，包括这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。
• SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES USEFUL AS ACIDIC MAMMALIAN CHITINASE INHIBITORS
  申请人：OncoArendi Therapeutics Sp z o.o.

  公开号：US20160176843A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed are amino triazole compounds substituted by a carboxylate functional group or an bioisosteric polar functional group. Compounds having the carboxylate moiety or carboxylate bioisostere inhibit acidic mammalian chitinase. Also provided are methods of using the compounds to treat asthma reactions caused by allergens.

  本发明涉及一种带有羧酸基团或生物等构极性功能基团的氨基三唑化合物。带有羧酸基团或羧酸生物等构体的化合物能够抑制酸性哺乳动物几丁质酶。同时，本发明还提供了使用这些化合物治疗由过敏原引起的哮喘反应的方法。
• MODULATION OF K2P CHANNELS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160031814A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of diseases, for example pain, neurodegeneration, or mood disorders, and for modulating the activity of a K 2P channel.

  在此公开的包括用于治疗疾病（例如疼痛、神经退行性疾病或情绪障碍）和调节K2P通道活性的组合物和方法。
• HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3892621A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals. Specifically, the present invention relates to a halo-allylamine compound, or a pharmaceutically acceptable salt, an ester, a stereoisomer or a tautomer thereof, and a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, and use in preventing and/or treating a disease related to or mediated by the SSAO/VAP-1 protein, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1 and Cy1 are defined in the specification.

  本发明涉及制药技术领域。具体而言，本发明涉及一种卤代烯丙基胺化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体或同系物，以及包含该化合物的药物制剂和药物组合物，并用于预防和/或治疗与 SSAO/VAP-1 蛋白质有关或由其介导的疾病、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1 和 Cy1 在说明书中定义。