1-(4-chlorophenyl)-2-diphenylphosphinothioylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-diphenylphosphinothioylguanidine
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₃PS
• 分子量: 385.857
• InChiKey: BHLBXMPVECURHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯胺盐酸盐 、 sodium diphenyl-cyanamidothiophosphinate 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-diphenylphosphinothioylguanidine
  参考文献：
  名称：

  新型硫代膦酰胍的简便合成

  摘要：

  摘要 硫代膦基氰氨化钠 Na[Ph2P(S)NCN] 与芳基氯化铵和烷基氯化铵 [RNH3]Cl 在温和条件下反应生成相应的芳基或烷基铵硫代膦基氰胺，重排为 N-芳基（烷基）-N'-硫代膦基Wohler 型反应中的胍。

  DOI：

  10.1080/00397919508011833

文献信息

• Synthesis of phosphinyl, thiophosphinyl and phosphonio guanidines
  作者：Nicolas Inguimbert、Lothar Jäger、Marc Taillefer、Henri-Jean Cristau

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06689-2

  日期：1997.2

  rearrange into phosphinyl or thiophosphinyl guanidines, with the nitrogen atoms not linked to the phosphorus non-, mono- or disubstituted. 1H NMR and 31P NMR investigations show that these molecules are present in solution under only one tautomeric form, for which two isomers are detectable at low temperatures. The extension to the synthesis of phosphonio guanidines, starting from N-cyanophosphinimines Ph3PNCN

  二苯基氰基氨基次膦酸钠Na [Ph 2 P（X）NCN]（X = O，S）与烷基或芳基氯化铵[RNH 3 ] Cl反应，得到相应的铵盐。它们重排成膦酰基或硫代膦酰基胍，其中氮原子不与未取代，单取代或二取代的磷连接。1 H NMR和31 P NMR研究表明，这些分子仅以一种互变异构形式存在于溶液中，在低温下可检测到两种异构体。从N-氰基膦亚胺Ph 3 PNCN或Ph 2开始，扩展了膦酰胍的合成（RNH）PNCN，显示了该方法的广泛应用领域。而且，这些胍，在此所描述的几个已知实例基本上是N-二取代的磷胍，在农业和医药领域具有令人感兴趣的潜力。
• A Facile Synthesis of New Thiophosphinyl Guanidines
  作者：L. Jäger、N. Inguimbert、M. Taillefer、H. J. Cristau

  DOI：10.1080/00397919508011833

  日期：1995.9

  Abstract Sodium thiophosphinyl cyanamide Na[Ph2P(S)NCN] reacts with aryl-and alkylammonium chlorides [RNH3]Cl under mild conditions to the corresponding aryl- or alkylammonium thiophosphinyl cyanamides, which rearrange to N-aryl(alkyl)-N′-thiophosphinyl guanidines in a Wohler's type reaction.

  摘要 硫代膦基氰氨化钠 Na[Ph2P(S)NCN] 与芳基氯化铵和烷基氯化铵 [RNH3]Cl 在温和条件下反应生成相应的芳基或烷基铵硫代膦基氰胺，重排为 N-芳基（烷基）-N'-硫代膦基Wohler 型反应中的胍。