1-phenyl-5-(phenylethynyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-(phenylethynyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Phenyl-5-(2-phenylethynyl)triazole；1-phenyl-5-(2-phenylethynyl)triazole
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: BHRGRXHVDZFAAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 、 N-[1-(phenylethynyl)vinyl]morpholine 以 甲苯 为溶剂， 22.0 ℃ 、999.99 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以54%的产率得到1-phenyl-5-(phenylethynyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  有机叠氮化物与Morpholinobuta-1,3-二烯和α-乙炔基-烯胺的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  研究了有机叠氮化物与2-氨基-1,3-二烯，1-氨基-1,3-二烯和2-氨基丁-1-烯-3-炔类型的一些共轭烯胺的环加成反应。2-morpholinobuta-1,3-diene 1与几种亲电子叠氮化物RN 3 2（a，R = 4-硝基苯基; b，R =乙氧羰基; c，R =甲苯磺酰基; d，R ＝苯基）以形成5-烯基-4,5-二氢-5-吗啉代-1 H -1,2,3-三唑3，它们被转化为1,5-二取代的1 H-三唑4a，d或α，β-不饱和羧酰​​亚胺5（方案1）。4-[（1 E，3 Z）-3-morpholino-4-phenylbuta-1,3-dienyl] morpholine（7）与叠氮化物2a的环加成反应发生在取代度较低的烯胺官能团上并产生4-（ 1-吗啉代-2-苯基乙烯基）-1 H -1,2,3-三唑8（方案2）。叠氮化物2a – d与4-（1-亚甲基-3-苯基丙-2-炔基）吗

  DOI：

  10.1002/hlca.200590142