3-azidooct-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-azidooct-1-ene
• 英文别名: 3-azidoocta-1-ene
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: BHXDZHYOIMKYTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidooct-1-ene 在 bis(triphenylphosphine)carbonyliridium(I) chloride 、 sodium perborate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-azido-5-phenylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  平衡烯丙基叠氮化物的选择性硼氢化

  摘要：

  据报道，平衡的烯丙基叠氮化物的铱( I ) 催化硼氢化仅以良好的收率和良好的官能团耐受性提供了烷-1-烯异构体的反马尔科夫尼科夫产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc02520a
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 二(对硝基苯基)叠氮膦酸酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-azidooct-1-ene 、 (E)-1-azidooct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Efficient method for the one-pot azidation of alcohols using bis(p-nitrophenyl) phosphorazidate

  摘要：

  使用双（对硝基苯基）磷酸酰肼和DBU，可以高效地将各种醇和己糖吡喃转化为相应的烷基叠氮化物和糖苷叠氮化物。

  DOI：

  10.1039/a705768g

文献信息

• Macrocycles useful in the treatment of alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20030236240A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention is macrocycles of the formula (X): 1 for treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme for the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明是一种具有以下结构的大环化合物（X）： 1 用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括用于治疗阿尔茨海默病和其他由A beta肽在哺乳动物体内沉积所特征的疾病的β-分泌酶抑制剂。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中是有用的，可减少A beta肽的形成。
• LIVER X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：The California Institute for Biomedical Research

  公开号：US20160324981A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Disclosed herein are antibody drug conjugates having an antibody or antibody fragment that binds a cell surface molecule on a target cell, wherein the target cell is a lymphocyte and a therapeutic agent that has a therapeutic effect in a subject in need thereof. Further disclosed herein are antibody drug conjugates having an antibody or antibody fragment that binds a cell surface molecule on a target cell; and a therapeutic agent that binds an intracellular moiety of the target cell. These antibody drug conjugates may be used for treating cardiovascular diseases.

  本文披露了一种抗体药物结合物，其具有结合靶细胞表面分子的抗体或抗体片段，其中所述靶细胞是淋巴细胞，并且具有对需要治疗的受体产生治疗效果的治疗剂。本文还披露了一种抗体药物结合物，其具有结合靶细胞表面分子的抗体或抗体片段；以及结合靶细胞的细胞内部分子的治疗剂。这些抗体药物结合物可用于治疗心血管疾病。
• Highly selective hydrosilylation of equilibrating allylic azides
  作者：Ruzhang Liu、Zhen Wei、Juan Wang、Yongmei Liu、Huaiguo Xue

  DOI：10.1039/d0cc01316a

  日期：——

  The Pt-catalyzed hydrosilylation of equilibrating allylic azides is reported. The reaction provides only one out of four possible hydrosilylation products in good yields and with very high chemoselectivity (alk-1-ene vs. alk-2-ene), regioselectivity (linear vs. branched), and excellent functional group tolerance.

  报道了平衡的烯丙基叠氮化物的Pt催化的氢化硅烷化。该反应仅以良好的收率提供了四种可能的氢化硅烷化产物中的一种，并且具有非常高的化学选择性（烷-1-烯对烷-2-烯），区域选择性（直链对支链）和出色的官能团耐受性。
• 一种3-叠氮基丙硅烷的合成方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN111153924B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种3‑叠氮基丙硅烷的合成方法，首先是通过烯丙基溴来合成烯丙基叠氮，由于烯丙基叠氮在室温条件容易发生[3，3]重排反应，因此得到的是一组叠氮分别在烯丙基两端的混合物。然后，在Karstedt’s催化剂(0.25mol％)作用下，有机溶剂作为溶剂，二甲基苯硅烷(4 equiv)或者其它硅烷试剂作为硅源与烯丙基叠氮混合物发生选择性反应，利用末端烯烃和中间烯烃发生氢硅化反应的速率差异，结合[3，3]重排反应可以选择性地得到3‑叠氮基丙硅烷化合物。
• N-(3-amino-2-hydroxy-propyl)substituted alkylamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20030109559A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Disclosed are compounds of the formula (I): 1 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  揭示了以下式（I）的化合物，用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括抑制β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物体内沉积Aβ肽的疾病。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中有用，可减少Aβ肽的形成。