ethyl (7-((4-carbamoylphenyl)ethynyl)-2-((ethoxycarbonyl) amino)furo[2,3-c]pyridin-3-yl)(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (7-((4-carbamoylphenyl)ethynyl)-2-((ethoxycarbonyl) amino)furo[2,3-c]pyridin-3-yl)(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate
• 英文别名: Ethyl (7-((4-carbamoylphenyl)ethynyl)-2-((ethoxycarbonyl)amino)furo[2,3-c]pyridin-3-yl)(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate；ethyl N-[7-[2-(4-carbamoylphenyl)ethynyl]-2-(ethoxycarbonylamino)furo[2,3-c]pyridin-3-yl]-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate
• 化学式: C₂₈H₂₂ClFN₄O₆
• 分子量: 564.957
• InChiKey: BIIQPUDVZKWHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl (7-((4-carbamoylphenyl)ethynyl)-2-((ethoxycarbonyl) amino)furo[2,3-c]pyridin-3-yl)(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE LA KYNURÉNINE

  摘要：

  本申请提供了吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的新型抑制剂，以及它们的代谢物，以及药用可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一个或多个公式(I)的化合物可用于治疗由于色氨酸途径失调导致的疾病。公式(I)的化合物通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的酶活性或表达起作用。

  公开号：

  WO2014186035A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙炔基苯甲酰胺 、 ethyl (3-chloro-4-fluorophenyl)(2-((ethoxycarbonyl)amino)-7-iodofuro[2,3-c]pyridin-3-yl)carbamate 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica 、 ethyl (7-((4-carbamoylphenyl)ethynyl)-2-((ethoxycarbonyl) amino)furo[2,3-c]pyridin-3-yl)(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate 作用下， 以 三乙胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford desired product ethyl (7-((4-carbamoylphenyl)ethynyl)-2-((ethoxycarbonyl)amino)furo[2,3-c]pyridine-3-yl)(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate (60 mg) as brown solid的产率得到ethyl (7-((4-carbamoylphenyl)ethynyl)-2-((ethoxycarbonyl) amino)furo[2,3-c]pyridin-3-yl)(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY

  摘要：

  本申请提供了新型的吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的抑制剂、其代谢物以及药学上可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。公式（I）中一种或多种化合物的治疗有效量有助于治疗因酪氨酸代谢途径失调而导致的疾病。公式（I）的化合物通过抑制吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的酶活性或表达来发挥作用。

  公开号：

  US20160046596A1

文献信息

• Inhibitors of the kynurenine pathway
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD.

  公开号：US10294212B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxy-genase.

  本申请提供了吲哚胺 2,3-二氧合酶-1和/或吲哚胺 2,3-二氧合酶-2和/或色氨酸 2,3-二氧合酶的新型抑制剂、其代谢物及其药学上可接受的盐或原药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一种或多种式（I）化合物可用于治疗犬尿氨酸途径失调引起的疾病。式（I）化合物通过抑制吲哚胺 2，3-二氧合酶-1 和/或吲哚胺 2，3-二氧合酶-2 和/或色氨酸 2，3-二氧合酶的酶活性或表达发挥作用。
• US9815811B2
  申请人：——

  公开号：US9815811B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE LA KYNURÉNINE
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2014186035A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and phannaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的新型抑制剂，以及它们的代谢物，以及药用可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一个或多个公式(I)的化合物可用于治疗由于色氨酸途径失调导致的疾病。公式(I)的化合物通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的酶活性或表达起作用。
• INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD.

  公开号：US20160046596A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了新型的吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的抑制剂、其代谢物以及药学上可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。公式（I）中一种或多种化合物的治疗有效量有助于治疗因酪氨酸代谢途径失调而导致的疾病。公式（I）的化合物通过抑制吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的酶活性或表达来发挥作用。