4-乙炔基苯甲酰胺 | 90347-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙炔基苯甲酰胺
• 中文别名: 4-乙炔苯甲酰胺
• 英文名称: 1-carboxamido-4-ethynylbenzene
• 英文别名: 1-ethynyl-4-carboxamidebenzene；4-ethynylbenzamide；p-ethynylbenzamide；4-Ethynyl-benzamide；4-Ethinyl-benzamid
• CAS: 90347-86-7
• 化学式: C₉H₇NO
• 分子量: 145.161
• InChiKey: GPCUOBXYRQAWDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  287.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Diphenylchlormethyl-4-(3'-chlor-3',3'-diphenyl-1'-propinyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic Analogues of Chichibabin Hydrocarbon

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.799
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 硫酸 作用下， 生成 4-乙炔基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic Analogues of Chichibabin Hydrocarbon

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.799

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE LA KYNURÉNINE
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2014186035A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and phannaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的新型抑制剂，以及它们的代谢物，以及药用可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一个或多个公式(I)的化合物可用于治疗由于色氨酸途径失调导致的疾病。公式(I)的化合物通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的酶活性或表达起作用。
• Biarylimidazoles as inhibitors of microsomal prostaglandin E2 synthase-1
  作者：Tom Y.H. Wu、Hélène Juteau、Yves Ducharme、Richard W. Friesen、Sébastien Guiral、Lynn Dufresne、Hugo Poirier、Myriam Salem、Denis Riendeau、Joseph Mancini、Christine Brideau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.129

  日期：2010.12

  Microsomal prostaglandin E2 synthase (mPGES-1) represents a potential target for novel analgesic and anti-inflammatory agents. High-throughput screening identified several leads of mPGES-1 inhibitors which were further optimized for potency and selectivity. A series of inhibitors bearing a biaryl imidazole scaffold exhibits excellent inhibition of PGE2 production in enzymatic and cell-based assays

  微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES-1）代表了新型镇痛药和抗炎药的潜在靶标。高通量筛选确定了mPGES-1抑制剂的几条线索，并对其效力和选择性进行了进一步优化。一系列带有联芳基咪唑支架的抑制剂在酶法和基于细胞的测定法中均表现出对PGE 2产生的优异抑制作用。将讨论这些分子的合成及其活性。
• Visible light-mediated synthesis of amides from carboxylic acids and amine-boranes
  作者：Yu-Qi Miao、Jia-Xin Kang、Yan-Na Ma、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/d1gc01157j

  日期：——

  Here, a photocatalytic deoxygenative amidation protocol using readily available amine-boranes and carboxylic acids is described. This approach features mild conditions, moderate-to-good yields, easy scale-up, and up to 62 examples of functionalized amides with diverse substituents. The synthetic robustness of this method was also demonstrated by its application in the late-stage functionalization of

  在此，描述了使用容易获得的胺-硼烷和羧酸的光催化脱氧酰胺化方案。这种方法的特点是条件温和，收率中等至良好，易于放大，并具有多达62个带有各种取代基的官能化酰胺实例。该方法在几种药物分子的后期功能化中的应用也证明了该方法的综合耐用性。
• A General and Efficient Heterogeneous Gold-Catalyzed Hydration of Nitriles in Neat Water under Mild Atmospheric Conditions
  作者：Yong-Mei Liu、Lin He、Miao-Miao Wang、Yong Cao、He-Yong He、Kang-Nian Fan

  DOI：10.1002/cssc.201200203

  日期：2012.8

  efficient catalyst for the selective hydration of a wide range of chemically diverse nitriles into valuable amides in neutral water, under mild atmospheric conditions (see image). The process shows promise for a facile and direct one‐pot synthesis of ε‐caprolactam, an industrially important molecule, starting from 6‐aminocapronitrile.

  温和，高效，通用：用纳米级金颗粒装饰的二氧化钛可在中性水中，在温和的大气条件下，将多种化学变化的腈选择性水合为有价值的酰胺，是一种有效的催化剂（见图）。该方法显示了从6-氨基己腈开始的一种工业上很重要的分子ε-己内酰胺的简便，直接的一锅合成的前景。
• [EN] PROCESS FOR HYDROCYANATION OF TERMINAL ALKYNES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDROCYANATION D'ALCYNES TERMINAUX
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2018210631A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention refers to a process for a Rh-catalyzed Anti-Markovnikov hydrocyanation of terminal alkynes which process discloses, for the first time, the highly stereo- and regio-selective hydrocyanation of terminal alkynes to furnish E- configured alkenyl nitriles and the catalyst used in the present process.

  本发明涉及一种Rh催化的末端炔烃反Markovnikov加氢过程，该过程首次披露了末端炔烃的高立体和区域选择性加氢，以生成E-构型的烯基腈和本过程中使用的催化剂。