4-(5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)aniline
• 英文别名: 4-[(3aR,6aS)-2-methyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl]aniline
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• 分子量: 217.314
• InChiKey: BIKAXNVBMQFCNT-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-1-(6-(3-hydroxyoxetan-3-yl)pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one 、 4-(5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)aniline 在 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 以32%的产率得到2-allyl-1-(6-(3-hydroxyoxetan-3-yl)pyridine- 2-yl)-6-((4-(5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式A所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

  公开号：

  CN112142763A
• 作为产物：
  描述：

  5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式A所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

  公开号：

  CN112142763A

文献信息

• PYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.

  公开号：EP4008719A2

  公开（公告）日：2022-06-08

  Disclosed in the present invention are a pyrazolone and pyrimidine compound, and a preparation method and a use therefor. Provided in the present invention is a pyrazolone and pyrimidine compound as in formula (I), said compound having better inhibitory activity towards WEE1 kinase.

  本发明公开了一种吡唑酮和嘧啶化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种如式（I）的吡唑酮和嘧啶化合物，所述化合物对 WEE1 激酶具有较好的抑制活性。
• [EN] PYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLONE ET DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2020259724A2

  公开（公告）日：2020-12-30

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式(I)所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。
• [EN] WEE1 INHIBITOR, PREPARATION THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE WEE1, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：[en]JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]江苏天士力帝益药业有限公司

  公开号：WO2024011883A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途，所述WEE1抑制剂结构为式(I)所示，本发明涉及式(I)化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，及其在制备用来治疗WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。
• 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN112142748A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。