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1-[{4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl}methyl]-3-methyl-3-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[{4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl}methyl]-3-methyl-3-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
1-[[4-(2-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione;1-[[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
1-[{4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl}methyl]-3-methyl-3-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
——
化学式
C22H24ClN3O2
mdl
——
分子量
397.904
InChiKey
BIKBMNJZDWQLPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛Alpha-甲基-Alpha-苯基丁二酰亚胺1-(2-氯苯基)哌嗪乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以68%的产率得到1-[{4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl}methyl]-3-methyl-3-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    衍生自3-甲基-3-苯基-和3,3-二甲基-琥珀酰亚胺的新N-曼尼希碱的合成和生物学性质。第五部分
    摘要:
    二十四个新的1 - [(4-苯基哌嗪-1-基) -甲基] - 3-苯基-3-甲基- (的衍生物6 - 17)和3,3-二甲基-吡咯烷-2,5-二酮类(18 - 29)已被合成并评价在最大电他们的抗惊厥活性(MES)和皮下戊四唑(SC在小鼠腹膜内注射后PTZ)癫痫发作的测试。使用旋转棒屏幕测定急性神经毒性。虽然没有抗咬合性均在发现SCPTZ屏幕上,有14种化合物在电诱发的癫痫发作中显示出保护作用。口服给药后,在大鼠中测试了来自这些分子的七种化合物(MES测试)。在整个系列中,对大鼠最有效的是1-[{{4-(4-氟苯基)-哌嗪-1-基}-甲基] -3-甲基-3-苯基-吡咯烷-2,5-二酮(8) ED 50值为7.78 mg / kg,它是3-氯苯基- (10)和3,4-二氯苯基-(12)类似物,ED 50值为27.93 mg / kg和15.11 mg / kg。为了解释作用的可能机制的最活跃
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.05.011
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文献信息

  • Synthesis and biological properties of new N-Mannich bases derived from 3-methyl-3-phenyl- and 3,3-dimethyl-succinimides. Part V
    作者:Krzysztof Kamiński、Jolanta Obniska、Iwona Chlebek、Piotr Liana、Elżbieta Pękala
    DOI:10.1016/j.ejmech.2013.05.011
    日期:2013.8
    Twenty four new 1-[(4-phenylpiperazin-1-yl)-methyl]- derivatives of 3-phenyl-3-methyl- (6–17) and 3,3-dimethyl-pyrrolidine-2,5-diones (18–29) have been synthesized and evaluated for their anticonvulsant activity in the maximum electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizure tests after intraperitoneal injection in mice. The acute neurological toxicity was determined using the
    二十四个新的1 - [(4-苯基哌嗪-1-基) -甲基] - 3-苯基-3-甲基- (的衍生物6 - 17)和3,3-二甲基-吡咯烷-2,5-二酮类(18 - 29)已被合成并评价在最大电他们的抗惊厥活性(MES)和皮下戊四唑(SC在小鼠腹膜内注射后PTZ)癫痫发作的测试。使用旋转棒屏幕测定急性神经毒性。虽然没有抗咬合性均在发现SCPTZ屏幕上,有14种化合物在电诱发的癫痫发作中显示出保护作用。口服给药后,在大鼠中测试了来自这些分子的七种化合物(MES测试)。在整个系列中,对大鼠最有效的是1-[4-(4-氟苯基)-哌嗪-1-基}-甲基] -3-甲基-3-苯基-吡咯烷-2,5-二酮(8) ED 50值为7.78 mg / kg,它是3-氯苯基- (10)和3,4-二氯苯基-(12)类似物,ED 50值为27.93 mg / kg和15.11 mg / kg。为了解释作用的可能机制的最活跃
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