N-butyl-N-methyl-2-propanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-methyl-2-propanesulfonamide
• 英文别名: N-butyl-N-methylpropane-2-sulfonamide
• 化学式: C₈H₁₉NO₂S
• 分子量: 193.31
• InChiKey: BIPGIJQKQUHRJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-methyl-2-propanesulfonamide 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到N-butyl-N-methyl-t-butanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于非质子化Li-O2电池的稳定的基于磺酰胺和磺酰胺的电解质的分子设计。

  摘要：

  电解质不稳定性是使锂氧（Li-O 2）电池投入实际使用的最具挑战性的障碍之一。使用物理有机化学原理合理设计新的分子组分可以发现具有现有配方无法实现的稳定性的电解质。在这里，我们报道了在室温下为液态，能够溶解相当高浓度的Li盐（例如，双（三氟甲烷）磺酰亚胺锂[LiTFSI]）并在高温下非常稳定的基于磺酰胺和磺酰胺的小分子的发展。非质子传递Li-O 2电池的苛刻化学和电化学条件。特别是N，N发现-二甲基三氟甲磺酰胺对过氧化物和超氧化物的化学降解具有高度抗性，在高达4.5 V Li的条件下对电化学氧化稳定，在Li-O 2电池中以<4.2 V Li循环时，对> 90个循环稳定。这项研究为开发基于磺酰胺和磺酰胺的下一代电解质组件提供了指导原则。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.07.003
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁胺 、 异丙基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N-butyl-N-methyl-2-propanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于非质子化Li-O2电池的稳定的基于磺酰胺和磺酰胺的电解质的分子设计。

  摘要：

  电解质不稳定性是使锂氧（Li-O 2）电池投入实际使用的最具挑战性的障碍之一。使用物理有机化学原理合理设计新的分子组分可以发现具有现有配方无法实现的稳定性的电解质。在这里，我们报道了在室温下为液态，能够溶解相当高浓度的Li盐（例如，双（三氟甲烷）磺酰亚胺锂[LiTFSI]）并在高温下非常稳定的基于磺酰胺和磺酰胺的小分子的发展。非质子传递Li-O 2电池的苛刻化学和电化学条件。特别是N，N发现-二甲基三氟甲磺酰胺对过氧化物和超氧化物的化学降解具有高度抗性，在高达4.5 V Li的条件下对电化学氧化稳定，在Li-O 2电池中以<4.2 V Li循环时，对> 90个循环稳定。这项研究为开发基于磺酰胺和磺酰胺的下一代电解质组件提供了指导原则。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.07.003

文献信息

• METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Polniaszek Richard

  公开号：US20100256366A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I: and salts thereof.

  本发明提供了用于制备公式I化合物的有用方法和中间体： 及其盐类。
• US8497396B2
  申请人：——

  公开号：US8497396B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• US8853210B2
  申请人：——

  公开号：US8853210B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9115100B2
  申请人：——

  公开号：US9115100B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9428473B2
  申请人：——

  公开号：US9428473B2

  公开（公告）日：2016-08-30