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4-[1-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]-3-[4-(difluoromethyl)phenyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl]-3,5-dimethylisoxazole
4-[1-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]-3-[4-(difluoromethyl)phenyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl]-3,5-dimethylisoxazole
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]-3-[4-(difluoromethyl)phenyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl]-3,5-dimethylisoxazole
英文别名
4-[1-[(4,4-Difluorocyclohexyl)methyl]-3-[4-(difluoromethyl)phenyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl]-3,5-dimethyl-isoxazole;4-[1-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]-3-[4-(difluoromethyl)phenyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
CAS
——
化学式
C
26
H
25
F
4
N
3
O
mdl
——
分子量
471.498
InChiKey
BIPLRHQDVLHYOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
34
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
43.8
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
4-(1-((4,4-difluorocyclohexyl)methyl)-3-iodopyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)-3,5-dimethylisoxazole 在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
异丙基氯化镁
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
4-[1-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]-3-[4-(difluoromethyl)phenyl]pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl]-3,5-dimethylisoxazole
参考文献:
名称:
[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
配方(I)的杂环化合物,其制备方法,含有这种化合物的药物组合物及其治疗用途。
公开号:
WO2014145051A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
申请人:
Plexxikon Inc.
公开号:
US20150133400A1
公开(公告)日:
2015-05-14
Heterocyclic compounds of formula (I), methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing such a compound and their therapeutic uses.
公式(I)的
杂环化合物
,其制备方法,含有该化合物的制药组合物及其治疗用途。
US9718847B2
申请人:
——
公开号:
US9718847B2
公开(公告)日:
2017-08-01
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