10_b,11-dihydro-4H-isoindolo[2,1-a]thieno[3,2-f][1,5]diazocine-6,12(13H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10_b,11-dihydro-4H-isoindolo[2,1-a]thieno[3,2-f][1,5]diazocine-6,12(13H)-dione
• 英文别名: 4-Thia-1,8-diazatetracyclo[9.7.0.03,7.012,17]octadeca-3(7),5,12,14,16-pentaene-9,18-dione
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: BIPLVQPXLQRZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,10b-dihydro-11H-thieno<3',2':5,6>azepino<2,1-a>isoindole-6,12-dione 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到10_b,11-dihydro-4H-isoindolo[2,1-a]thieno[3,2-f][1,5]diazocine-6,12(13H)-dione
  参考文献：
  名称：

  四环体系：异吲哚并[1,2- b ] thieno- [2,3（3,2或3,4）-e ] [1,3]噻唑嗪和异吲哚并[2,1- a ] thieno- [2 ，3（3,2或3,4）-f ] [1,4]和[1,5]重氮电影

  摘要：

  巯基乙酸衍生物3a-d的环化得到异吲哚并[1,2- b ]噻吩并[2,3（3,2或3,4）-e ] [1,3] -噻唑啉4a-d。异吲哚并[2,1- a ]噻吩并[2,3（3,2或3,4）-f ] [1,4]或[1,5]重氮电影10b或11a-c是由贝克曼或施密特重排合成的。酮7a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340203

文献信息

• Tetracyclic systems: Synthesis of isoindolo[1,2-<i>b</i>]thieno-[2,3(3,2 or 3,4)-<i>e</i>][1,3]thiazocines and Isoindolo[2,1-<i>a</i>]thieno-[2,3(3,2 or 3,4)-<i>f</i>][1,4] and [1,5]diazocines
  作者：Pascal Pigeon、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570340203

  日期：1997.3

  Cyclization of thioglycolic acids derivatives 3a-d gave isoindolo[1,2-b]thieno[2,3(3,2 or 3,4)-e][1,3]-thiazocines 4a-d. Isoindolo[2,1-a]thieno[2,3(3,2 or 3,4)-f][1,4] or [1,5]diazocines 10b or 11a-c were synthesized from Beckmann or Schmidt rearrangement of the ketones 7a-c.

  巯基乙酸衍生物3a-d的环化得到异吲哚并[1,2- b ]噻吩并[2,3（3,2或3,4）-e ] [1,3] -噻唑啉4a-d。异吲哚并[2,1- a ]噻吩并[2,3（3,2或3,4）-f ] [1,4]或[1,5]重氮电影10b或11a-c是由贝克曼或施密特重排合成的。酮7a-c。