1,3-dimethyl-3-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-3-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-3-(2-thiophen-2-ylethyl)indol-2-one；1,3-dimethyl-3-(2-thiophen-2-ylethyl)indol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• 分子量: 271.383
• InChiKey: BISKUCLUWAHPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 N-methyl-N-phenylmethacrylamide 在 iridium(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1,3-dimethyl-3-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有苄基C（sp3）-H键和芳基C（sp2）-H键的活化烯烃的氧化1,2-双官能化。

  摘要：

  DTBP（二叔丁基过氧化物）用于介导具有芳基C（sp（2））-H键和苄基C（sp（3））-H键的活化烯烃的氧化1,2-双官能化合成功能化的吲哚。该反应是路易斯酸促进的烯烃双官能化的新的有机介导策略。

  DOI：

  10.1039/c3cc45861j

文献信息

• Nickel-Catalyzed Alkylarylation of Activated Alkenes with Benzyl-amines via C−N Bond Activation
  作者：Hui Yu、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/chem.201800543

  日期：2018.5.17

  A nickel‐catalyzed alkylarylation of active alkenes with tertiary benzylamines was achieved by charge‐transfer‐complex promoted C−N bond activation. The reaction proceeded through initial Ni‐catalyzed C−N bond activation, followed by sequential radical addition, redox and proton abstraction with cleaved amine moiety in the absence of oxidant, and provides an efficient method to prepare various alkyl‐substituted

  通过电荷转移络合物促进的C-N键活化，实现了镍与叔苄基胺催化的活性烯烃烷基芳基化反应。该反应通过最初的Ni催化的C-N键活化而进行，然后在不存在氧化剂的情况下依次进行自由基加成，氧化还原和带有裂解的胺部分的质子提取，为制备各种烷基取代的羟吲哚和二氢喹啉酮提供了一种有效的方法。产量。