5-methyl-4-{[1-(2,3-epoxyprop-1-yl)-1H-indol-3-yl]methylene}-2-phenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-{[1-(2,3-epoxyprop-1-yl)-1H-indol-3-yl]methylene}-2-phenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one
• 英文别名: (4E)-5-methyl-4-[[1-(oxiran-2-ylmethyl)indol-3-yl]methylidene]-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 357.412
• InChiKey: BITOZHBNPBVWRY-RGVLZGJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-{[1-(2,3-epoxyprop-1-yl)-1H-indol-3-yl]methylene}-2-phenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one 、 吗啉 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到4-[1-[1-(2-Hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-1H-indol-3-yl]-meth-(E)-ylidene]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indole 2,3-Epoxypropyl Derivatives and Their Reactions with Amines

  摘要：

  合成了氮上带有 2,3-epoxypropyl 取代基的吲哚衍生物。在与伯胺和仲胺反应时，这些化合物生成了相应的 1,2-氨基乙醇。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0149-3
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4-[(1H-indol-3-yl)methylene]-2-phenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one 、 环氧溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到5-methyl-4-{[1-(2,3-epoxyprop-1-yl)-1H-indol-3-yl]methylene}-2-phenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indole 2,3-Epoxypropyl Derivatives and Their Reactions with Amines

  摘要：

  合成了氮上带有 2,3-epoxypropyl 取代基的吲哚衍生物。在与伯胺和仲胺反应时，这些化合物生成了相应的 1,2-氨基乙醇。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0149-3

文献信息

• Synthesis of Indole 2,3-Epoxypropyl Derivatives and Their Reactions with Amines
  作者：K. F. Suzdalev、M. N. Babakova

  DOI：10.1007/s11178-005-0149-3

  日期：2005.2

  Indole derivatives with a 2,3-epoxypropyl substituent attached to nitrogen were synthesized. In reactions with primary and secondary amines these compounds afforded the corresponding 1,2-aminoalcohols.

  合成了氮上带有 2,3-epoxypropyl 取代基的吲哚衍生物。在与伯胺和仲胺反应时，这些化合物生成了相应的 1,2-氨基乙醇。