(E)-ethyl 3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: BIVBCNLDHPXWQS-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 ethyl 3-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019012063A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 ethyl 3-formyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到(E)-ethyl 3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019012063A1

文献信息

• BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190100530A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The invention provides novel compounds having the general formula I: wherein R 1 , the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.