4-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)-5-bromo-1-ethylpyridazin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)-5-bromo-1-ethylpyridazin-6-one
• 英文别名: 5-(4-Amino-2,6-dichlorophenoxy)-4-bromo-2-ethylpyridazin-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₀BrCl₂N₃O₂
• 分子量: 379.04
• InChiKey: BJFPXXXKSSLABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氨基苯酚 、 3(2H)-哒嗪酮,4,5-二溴-2-乙基- 在 potassium fluoride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到4-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)-5-bromo-1-ethylpyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-4-（4-氨基-2,6-二氯苯氧基）-5-卤代哒嗪-6-酮的化学选择性合成

  摘要：

  从1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮和4-氨基-2，化学选择性地合成了一些1-烷基-4-（4-氨基-2,6-二氯苯氧基）-5-卤代哒嗪-6-酮，通过氟离子辅助反应生成6-二氯苯酚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350630

文献信息

• Chemoselective synthesis of 1-alkyl-4-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)-5-halopyridazin-6-ones
  作者：Deok-Heon Kweon、Ju-Wha Chung、Su-Dong Cho、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350630

  日期：1998.11

  Some 1-alkyl-4-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)-5-halopyridazin-6-ones were synthesized chemoselectively from 1-alkyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones and 4-amino-2,6-dichlorophenol via a fluoride ion-assisted reaction.

  从1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮和4-氨基-2，化学选择性地合成了一些1-烷基-4-（4-氨基-2,6-二氯苯氧基）-5-卤代哒嗪-6-酮，通过氟离子辅助反应生成6-二氯苯酚。