(E,E)-octa-2,6-dienedioic acid ethyl methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,E)-octa-2,6-dienedioic acid ethyl methyl ester
• 英文别名: 8-O-ethyl 1-O-methyl (2E,6E)-octa-2,6-dienedioate
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: BJHAVWCXIMKWRX-CDJQDVQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-6-hydroxyhex-2-enoate 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E,E)-octa-2,6-dienedioic acid ethyl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二醇去对称化作为合成不对称二烯基二酯的一种方法

  摘要：

  利用二氧化锰对未活化的二醇进行串联氧化/维蒂希烯化反应，可在高效的不对称化过程中以高收率产生α，β-不饱和羟基酯。少量相应内酯的形成表明，在某些情况下，反应可能会通过内酯中间体进行。使用PCC介导的第二次氧化/维蒂希烯化序列，将α，β-不饱和羟基酯转化为对称或不对称的二烯基二酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.089

文献信息

• In Situ Generation of Ylides for Tandem Oxidation-Olefination Reactions of Unactivated Diols
  作者：Andrew Graham、David Phillips

  DOI：10.1055/s-2008-1042799

  日期：——

  An efficient desymmetrization of diols is achieved using phosphonium salts which undergo deprotonation in the presence of a hindered amine base and manganese dioxide to produce α,β-unsaturated hydroxy esters in good yields.

  利用膦盐在位阻胺碱和二氧化锰存在下发生脱质子作用，可以高效地实现二元醇的非对称化，从而以良好的产率制得α,β-不饱和羟基酯。