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(E,E)-octa-2,6-dienedioic acid ethyl methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,E)-octa-2,6-dienedioic acid ethyl methyl ester
英文别名
8-O-ethyl 1-O-methyl (2E,6E)-octa-2,6-dienedioate
(E,E)-octa-2,6-dienedioic acid ethyl methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
BJHAVWCXIMKWRX-CDJQDVQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二醇去对称化作为合成不对称二烯基二酯的一种方法
    摘要:
    利用二氧化锰对未活化的二醇进行串联氧化/维蒂希烯化反应,可在高效的不对称化过程中以高收率产生α,β-不饱和羟基酯。少量相应内酯的形成表明,在某些情况下,反应可能会通过内酯中间体进行。使用PCC介导的第二次氧化/维蒂希烯化序列,将α,β-不饱和羟基酯转化为对称或不对称的二烯基二酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.07.089
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文献信息

  • In Situ Generation of Ylides for Tandem Oxidation-Olefination Reactions of Unactivated Diols
    作者:Andrew Graham、David Phillips
    DOI:10.1055/s-2008-1042799
    日期:——
    An efficient desymmetrization of diols is achieved using phosphonium salts which undergo deprotonation in the presence of a hindered amine base and manganese dioxide to produce α,β-unsaturated hydroxy esters in good yields.
    利用膦盐在位阻胺碱和二氧化锰存在下发生脱质子作用,可以高效地实现二元醇的非对称化,从而以良好的产率制得α,β-不饱和羟基酯。
  • Diol desymmetrization as an approach to the synthesis of unsymmetrical dienyl diesters
    作者:David J. Phillips、Kathryn S. Pillinger、Wei Li、Angela E. Taylor、Andrew E. Graham
    DOI:10.1016/j.tet.2007.07.089
    日期:2007.10
    The tandem oxidation/Wittig olefination of unactivated diols utilizing manganese dioxide produces α,β-unsaturated hydroxy esters in high yields in a highly effective desymmetrization process. The formation of small quantities of the corresponding lactones suggests that the reaction may proceed through a lactol intermediate in some cases. The α,β-unsaturated hydroxy esters are transformed into symmetrical
    利用二氧化锰对未活化的二醇进行串联氧化/维蒂希烯化反应,可在高效的不对称化过程中以高收率产生α,β-不饱和羟基酯。少量相应内酯的形成表明,在某些情况下,反应可能会通过内酯中间体进行。使用PCC介导的第二次氧化/维蒂希烯化序列,将α,β-不饱和羟基酯转化为对称或不对称的二烯基二酯。
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