5-t-butylamino-4-(4-methylphenyl)-3-(2-oxopropyl)-3,4-dihydropyrrol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-t-butylamino-4-(4-methylphenyl)-3-(2-oxopropyl)-3,4-dihydropyrrol-2-one
• 英文别名: 5-Tert-butylimino-4-(4-methylphenyl)-3-phenacylpyrrolidin-2-one；5-tert-butylimino-4-(4-methylphenyl)-3-phenacylpyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 362.472
• InChiKey: BJKRTZGWQSYRNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-3-苯甲酰丙烯酸乙酯 、 N'-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)ethanimidamide 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到5-t-butylamino-4-(4-methylphenyl)-3-(2-oxopropyl)-3,4-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  以am为烯-1,1-二胺互变异构体合成杂环化合物。二。am与α，β-不饱和羰基化合物反应合成2,3-二氢吡啶，3,4-二氢吡啶和3,4-二氢吡咯-2-酮衍生物

  摘要：

  NT -Butylacetamidines 1与甲基乙烯基酮，丙烯醛或巴豆醛加热，得到2,3-二氢吡啶衍生物4,5或6 经N个所述acetamidines的烷基化1。idine 1与苯基1-丙烯基酮，苯并丙酮或查尔酮的反应得到3,4-二氢吡啶衍生物8、9或10。这些被获得Ç烷基化，由Michael加成的acetamidines的实现1作为其N，C -tautomers烯-1,1-二胺1 '到α，β不饱和羰基化合物，以及加合物的后续环化脱水。的反应用丙烯酸3-苯甲酰基乙酯1，得到3，4-二氢吡咯-2-酮衍生物13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430512

文献信息

• Synthesis of heterocyclic compounds using amidines as their ene-1,1-diamine tautomers. II. Synthesis of 2,3-dihydropyridine, 3,4-dihydropyridine and 3,4-dihydropyrrol-2-one derivatives by the reaction of amidines with α, β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Kunio Ito、Yoshiko Kizuka、Shogo Ihara

  DOI：10.1002/jhet.5570430512

  日期：2006.9

  crotonaldehyde gave the 2,3-dihydropyridine derivatives 4,5 or 6 via N-alkylation of the acetamidines 1. Reaction of amidines 1 with phenyl 1-propenyl ketone, benzalacetone or chalcone gave 3,4-dihydropyridine derivatives 8, 9 or 10. These were obtained by C-alkylation, achieved by Michael addition of the acetamidines 1 as their N,C-tautomers ene-1,1-diamines 1′ to α,β-unsaturated carbonyl compounds, and subsequent

  NT -Butylacetamidines 1与甲基乙烯基酮，丙烯醛或巴豆醛加热，得到2,3-二氢吡啶衍生物4,5或6 经N个所述acetamidines的烷基化1。idine 1与苯基1-丙烯基酮，苯并丙酮或查尔酮的反应得到3,4-二氢吡啶衍生物8、9或10。这些被获得Ç烷基化，由Michael加成的acetamidines的实现1作为其N，C -tautomers烯-1,1-二胺1 '到α，β不饱和羰基化合物，以及加合物的后续环化脱水。的反应用丙烯酸3-苯甲酰基乙酯1，得到3，4-二氢吡咯-2-酮衍生物13。