丙美卡因 | 298-50-0

• 物质功能分类: 原料药 - 麻醉剂 - 局部麻醉剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 丙美卡因
• 英文名称: Propantheline
• 英文别名: methyl-di(propan-2-yl)-[2-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)ethyl]azanium
• CAS: 298-50-0
• 化学式: C₂₃H₃₀NO₃
• 分子量: 368.496
• InChiKey: VVWYOYDLCMFIEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 溶解度：
  7.22e-05 g/L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 肝毒性

与其他抗胆碱能药物一样，普潘特莱林并未与肝酶升高或临床上明显的肝脏损伤病例有关联。它至少部分在肝脏中代谢。其安全性可能与每日低剂量有关。 关于抗胆碱能药物的安全性和潜在肝毒性的参考资料，在抗胆碱能药物概述部分之后给出。 药物类别：抗胆碱能药物

Like other anticholinergic agents, propantheline has not been linked to episodes of liver enzyme elevations or clinically apparent liver injury. It is metabolized at least partially in the liver. A reason for its safety may relate to the low daily dose. References on the safety and potential hepatotoxicity of anticholinergics are given together after the Overview section on Anticholinergic Agents. Drug Class: Anticholinergic Agents

来源:LiverTox

毒理性

• 药物性肝损伤

药物名：普鲁本辛

Compound:propantheline

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注释：无 DILI（药物性肝损伤）担忧

DILI Annotation:No-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

标签部分：无匹配

Label Section:No match

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 美国食品药品监督管理局批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤，《药物发现今日》，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank：按人类发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。《药物发现今日》2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

吸收、分配和排泄

• 消除途径

大约70%的剂量通过尿液排出，主要是以代谢物的形式。

Approximately 70% of the dose is excreted in the urine, mostly as metabolites.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

在口服给予溴丙胺太林后，95小时后人类通过尿液排出了剂量的5%（0.03克）。/溴丙胺太林，来自表格/

AFTER 95 HR HUMANS EXCRETED IN URINE 5% OF DOSE (0.03 G) OF PROPANTHELINE BROMIDE GIVEN ORALLY. /PROPANTHELINE BROMIDE, FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

四烷基铵衍生物的颠茄生物碱口服剂量后吸收不良；尽管如此，这些化合物中的一些局部应用于眼睛可以导致瞳孔扩张和调节麻痹。/颠茄生物碱的四烷基铵衍生物/

The quarternary ammonium derivatives of the belladonna alkaloids are poorly absorbed after an oral dose; nevertheless, some of these compounds applied locally to the eye can cause mydriasis and cycloplegia. /Quarternary ammonium derivatives of belladonna alkaloids/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙美卡因 、 对甲苯磺酸 在 溴离子 、 Propantheline p-Toluenesulfonate 、 甲醇 作用下， 生成 Propantheline p-Toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF

  摘要：

  本文揭示了包括活性药物、生物和营养化合物的离子液体组成，以及使用方法。进一步揭示了液态离子对或其溶液的物质组成和使用方法；包括“溶剂化”的离子液体组成，例如“水化”的离子液体组成及其用途。

  公开号：

  US20120046244A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055627A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病（例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病）的方法。
• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• [EN] NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137054A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及在治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012314A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA-3 ET UN AGENT ANTIMUSCARINIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011043942A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要的患者施用β3肾上腺能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合疗法提供了改善的疗效和/或减少的副作用。