2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl isothiocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl isothiocyanate
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-isothiocyanato-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane
• 化学式: C₆₂H₆₃NO₁₀S
• 分子量: 1014.25
• InChiKey: BJUDBLSQEMGJHD-MXSXRUIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-chlorotetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 molecular sives 4 Angstroem 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl isothiocyanate 、 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Chikara; Kitahashi, Hideo; Watanabe, Shinsuke, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 13, p. 1707 - 1718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Uchida, Chikara; Kitahashi, Hideo; Watanabe, Shinsuke, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 13, p. 1707 - 1718
  作者：Uchida, Chikara、Kitahashi, Hideo、Watanabe, Shinsuke、Ogawa, Seiichiro

  DOI：——

  日期：——