(Z)-α-(3-methylbutylidene)-γ-butyrolactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (Z)-α-(3-methylbutylidene)-γ-butyrolactone
• 英文别名: (3Z)-3-(3-methylbutylidene)oxolan-2-one
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: BJYRLIJGTVRJME-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dilithium;4-sulfido-2,3-dihydrofuran-5-olate 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANAKA K.; UNEME H.; YAMAGISHI N.; ONO N.; KAJI A., CHEM. LETT., 1978, NO 6, 653-656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of the ent-clerodane diterpenoids (±)-isolinaridiol and (±)-isolinaridiol diacetate
  作者：Edward Piers、John S. M. Wai

  DOI：10.1039/c39880001245

  日期：——

  A previously described mixture of bicyclo[4.4.0]decanecarbonitriles [(4) and (5)] was converted, via a nine-step sequence of reactions, into (±)-isolinaridiol (3), which was readily transformed into the corresponding diacetate (2).

  通过九步反应序列，将先前描述的双环[4.4.0]癸碳腈[（4）和（5）]混合物转化为（±）-异芳基二醇（3），可轻松将其转化为相应的双乙酸盐（2）。
• New Methods for Stereoselective Synthesis of α-Alkylidene-γ-butyrolactones Using Monoanion of<i>O</i>-Ethyl<i>S</i>-(Tetrahydro-2-oxo-3-furanyl) Thiocarbonate and Dianion of α-Mercapto-γ-butyrolactone
  作者：Kazuhiko Tanaka、Hideki Uneme、Nobuyuki Yamagishi、Rikuhei Tanikaga、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.53.2910

  日期：1980.10

  The lithium enolates of O-ethyl S-(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl) dithiocarbonate and thiocarbonate were found to be efficient reagents for the stereoselective synthesis of α-alkylidene-γ-butyrolactones from carbonyl compounds. The dianion of α-mercapto-γ-butyrolactone was successfully generated by treatment of α-mercapto-γ-butyrolactone with 2.2 equivalents of lithium diisopropylamide in the presence

  发现 O-乙基 S-(四氢-2-氧代-3-呋喃基)二硫代碳酸酯和硫代碳酸酯的锂烯醇化物是从羰基化合物立体选择性合成 α-亚烷基-γ-丁内酯的有效试剂。α-巯基-γ-丁内酯的二价阴离子是在-78°C、N,N,N',N'-四甲基乙二胺存在下，用2.2当量的二异丙基氨基锂处理α-巯基-γ-丁内酯而成功生成的。四氢呋喃。由此形成的二价阴离子已被用于从羰基化合物有效和立体选择性地合成 α-亚烷基-γ-丁内酯。
• Synthesis of α-Alkylidene-β-Ethoxycarbonyl Cyclopentanones and -γ-Butyrolactones
  作者：Beji、Besbes、Amri

  DOI：10.1080/00397910008086954

  日期：2000.11

  Synthesis of (E,Z)-alpha-Alkylidene-beta-ethoxycarbonyl cyclopentanones 5 and(E,Z)-alpha-alkylidene-gamma-butyrolactones 7 by condensing phosphonates 3 or 6 with a variety of aldehydes in the presence of aqueous potassium carbonate (6-10M) as base is reported.
• TANAKA K.; UNEME H.; YAMAGISHI N.; ONO N.; KAJI A., CHEM. LETT., 1978, NO 6, 653-656
  作者：TANAKA K.、 UNEME H.、 YAMAGISHI N.、 ONO N.、 KAJI A.

  DOI：——

  日期：——