5-chloro-5-methylhexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-chloro-5-methylhexanoic acid
• 英文别名: 5-Chloro-5-methylhexanoic acid
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: BKGFXUIZYZKRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-chloro-5-methylhexanoic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以32 mg的产率得到methyl 5-chloro-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  适用于后期功能化的 C(sp3)-H 键的位点选择性氯化

  摘要：

  C(sp 3 )-Cl 键存在于许多具有生物活性的小分子中，制备它们的理想途径是通过 C(sp 3 )-H 键的氯化。然而，目前大多数用于 C(sp 3 )-H 键氯化的方法的位点选择性和对官能团的耐受性不足，无法适用于复杂分子的后期官能化。我们报告了一种高选择性氯化叔和苄基 C(sp 3)-H 键以产生相应的氯化物，通常产率很高。该反应发生在叠氮碘烷的混合物中，在温和条件下产生选择性的 H 原子吸收剂，以及易于获得且廉价的氯化铜 (II) 络合物，可有效转移氯原子。超过 30 种不同官能化底物的氯化以及十几种天然产物和活性药物成分的衍生物的后期氯化证明了该反应具有出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.202016548
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基己酸 在 次氯酸叔丁酯 、 (phenanthroline)₂AgOTf 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到5-chloro-5-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  银催化的C（sp 3）–H氯化

  摘要：

  开发了银催化的苄基，叔和仲C（sp 3）-H键的氯化反应。反应在室温下在空气气氛下以低至0.2mol％的催化剂负载量进行，具有合成上有用的官能团相容性。区域选择性和反应性趋势表明氯化是通过自由基途径进行的，但是不能排除中间的烷基银物种。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00367

文献信息

• Silver-Catalyzed C(sp³)–H Chlorination
  作者：Jun Ozawa、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00367

  日期：2017.3.17

  A silver-catalyzed chlorination of benzylic, tertiary, and secondary C(sp3)–H bonds was developed. The reaction proceeded with as low as 0.2 mol % catalyst loading at room temperature under air atmosphere with synthetically useful functional group compatibility. The regioselectivity and reactivity tendencies suggest that the chlorination proceeded through a radical pathway, but an intermediate alkylsilver

  开发了银催化的苄基，叔和仲C（sp 3）-H键的氯化反应。反应在室温下在空气气氛下以低至0.2mol％的催化剂负载量进行，具有合成上有用的官能团相容性。区域选择性和反应性趋势表明氯化是通过自由基途径进行的，但是不能排除中间的烷基银物种。
• ETHYLENICALLY UNSATURATED GROUP-CONTAINING ISOCYANATE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND REACTIVE MONOMER, REACTIVE (METH)ACRYLATE POLYMER AND ITS USE
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：EP1812381B1

  公开（公告）日：2011-02-16
• Ethylenically Unsaturated Group-Containing Isocyanate Compound and Process for Producing the Same, and Reactive Monomer, Reactive (Meth) Acrylate Polymer and its Use
  申请人：Nozawa Kaneo

  公开号：US20080132597A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  There are provided a novel ethylenically unsaturated group-containing isocyanate compound, a process for producing the same, and a reactive monomer produced from the isocyanate compound, a reactive polymer and its use. The ethylenically unsaturated group-containing isocyanate compound according to the present invention is represented by formula (I).
• US7579066B2
  申请人：——

  公开号：US7579066B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• Site Selective Chlorination of C(sp ³ )−H Bonds Suitable for Late‐Stage Functionalization
  作者：Alexander Fawcett、M. Josephine Keller、Zachary Herrera、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.202016548

  日期：2021.4.6

  biologically active small molecules, and an ideal route for their preparation is by the chlorination of a C(sp3)−H bond. However, most current methods for the chlorination of C(sp3)−H bonds are insufficiently site selective and tolerant of functional groups to be applicable to the late‐stage functionalization of complex molecules. We report a method for the highly selective chlorination of tertiary and benzylic

  C(sp 3 )-Cl 键存在于许多具有生物活性的小分子中，制备它们的理想途径是通过 C(sp 3 )-H 键的氯化。然而，目前大多数用于 C(sp 3 )-H 键氯化的方法的位点选择性和对官能团的耐受性不足，无法适用于复杂分子的后期官能化。我们报告了一种高选择性氯化叔和苄基 C(sp 3)-H 键以产生相应的氯化物，通常产率很高。该反应发生在叠氮碘烷的混合物中，在温和条件下产生选择性的 H 原子吸收剂，以及易于获得且廉价的氯化铜 (II) 络合物，可有效转移氯原子。超过 30 种不同官能化底物的氯化以及十几种天然产物和活性药物成分的衍生物的后期氯化证明了该反应具有出色的官能团耐受性。