丙酮酸乙酯-3-¹³C | 158612-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酮酸乙酯-3-¹³C
• 英文名称: <3-(13)C>ethyl pyruvate
• 英文别名: Ethyl pyruvate-3-13C；ethyl 2-oxo(313C)propanoate
• CAS: 158612-88-5
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 117.106
• InChiKey: XXRCUYVCPSWGCC-VQEHIDDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸乙酯-3-¹³C 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 丙酮酸钠-3-13C
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的L-氨基酸的化学合成

  摘要：

  使用丙氨酸脱氢酶从非手性前体中以高收率和高光学纯度制备了用碳13和氮15标记的L-丙氨酸。描述了[ 15 N]标记的丝氨酸，缬氨酸，亮氨酸和苯丙氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78265-7
• 作为产物：
  描述：

  [13C]methylmagnesium iodide 、 草酸二乙酯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到丙酮酸乙酯-3-¹³C
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的L-氨基酸的化学合成

  摘要：

  使用丙氨酸脱氢酶从非手性前体中以高收率和高光学纯度制备了用碳13和氮15标记的L-丙氨酸。描述了[ 15 N]标记的丝氨酸，缬氨酸，亮氨酸和苯丙氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78265-7

文献信息

• Chemo-enzymatic syntheses of isotopically labelled L-amino acids
  作者：Nicholas M. Kelly、Bridget C. O'Neill、John Probert、Gordon Reid、Rosamund Stephen、Ting Wang、Christine L. Willis、Peter Winton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78265-7

  日期：1994.8

  L-Alanine labelled with carbon-13 and nitrogen-15 has been prepared in good yield and high optical purity from achiral precursors using alanine dehydrogenase This versatile approach may be simply adapted for the preparation of a range of isotopically labelled amino acids and efficient syntheses of [15N]-labelled serine, valine, leucine and phenylalanine are described.

  使用丙氨酸脱氢酶从非手性前体中以高收率和高光学纯度制备了用碳13和氮15标记的L-丙氨酸。描述了[ 15 N]标记的丝氨酸，缬氨酸，亮氨酸和苯丙氨酸。