4-(4-(3-hydroxyoxetan-3-yl)phenyl)morpholin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(3-hydroxyoxetan-3-yl)phenyl)morpholin-3-one
• 英文别名: 4-[4-(3-Hydroxyoxetan-3-yl)phenyl]morpholin-3-one；4-[4-(3-hydroxyoxetan-3-yl)phenyl]morpholin-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: BKTNWDMRYVDKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(3-hydroxyoxetan-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 在 盐酸 、 硫酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 N'-(5-chloropyridin-2-yl)-N-{3-[4-(3-oxomorpholin-4- yl)phenyl]oxetan-3-yl}oxalamide
  参考文献：
  名称：

  作为Xa因子抑制剂的杂环化合物及其使用方 法和用途

  摘要：

  本发明提供一种如式(I)所示的杂环化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于抑制Xa因子。式(I)中R1为杂芳基，所述杂芳基任选地被卤素取代；X为‑O‑、‑NH‑、‑S‑或‑CH2‑；和L为‑NHC(＝O)‑C(＝O)NH‑、‑NHC(＝O)‑或‑C(＝O)NH‑。本发明还提供了包含该类化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物预防或治疗血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  CN104530029B
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodophenyl)lithium 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(4-(3-hydroxyoxetan-3-yl)phenyl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  作为Xa因子抑制剂的杂环化合物及其使用方 法和用途

  摘要：

  本发明提供一种如式(I)所示的杂环化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于抑制Xa因子。式(I)中R1为杂芳基，所述杂芳基任选地被卤素取代；X为‑O‑、‑NH‑、‑S‑或‑CH2‑；和L为‑NHC(＝O)‑C(＝O)NH‑、‑NHC(＝O)‑或‑C(＝O)NH‑。本发明还提供了包含该类化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物预防或治疗血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  CN104530029B