(2R,4R)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,4R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₇S₂
• 分子量: 439.51
• InChiKey: BLMFLUPREFKLIJ-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium azide 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,4S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  P2-proline-derived inhibitors of calpain I

  摘要：

  The syntheses and biological activities of a series of calpain I inhibitors, derived from D- and L-Pro, are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00470-3
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 顺式-4-羟基-D-脯氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4R)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  P2-proline-derived inhibitors of calpain I

  摘要：

  The syntheses and biological activities of a series of calpain I inhibitors, derived from D- and L-Pro, are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00470-3

文献信息

• [EN] ALPHA-UNSUBSTITUTED ARYLMETHYL PIPERAZINE PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE PYRIMIDINE ARYLMETHYL PIPERAZINE PYRAZOLO[1,5-a] À SUBSTITUTION ALPHA
  申请人：PANACOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008134035A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] Methods of preventing, treating or delaying the onset of HIV in a subject by administering to the subject novel pharmaceutically active arylmethyl pyrazolo[1,5-a ]pyrimidine amide derivatives, or pharmaceutical compositions containing the same are described. Additionally, compounds of novel pharmaceutically active arylmethyl piperazine pyrazolo[l,5-a]pyrimidine amide derivatives and their use for the manufacture of specific medicaments are described.
  [FR] Cette invention concerne des méthodes permettant de prévenir, de traiter ou de retarder le début du VIH chez un sujet par administration audit sujet de nouveaux dérivés d'amide pyrimide arylmethyl pyrazolo[1,5-a ] présentant une activité pharmaceutique, ou de compositions pharmaceutiques contenant de tels dérivés. En outre, cette invention concerne des composés de dérivés d'amide pyrimide arylmethyl pyrazolo[1,5-a ] présentant une activité pharmaceutique ainsi que l'utilisation de ceux-ci pour la fabrication de médicaments spécifiques.
• P2-proline-derived inhibitors of calpain I
  作者：Rabindranath Tripathy、Zi-Qiang Gu、Derek Dunn、Shobha E. Senadhi、Mark A. Ator、Sankar Chatterjee

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00470-3

  日期：1998.10

  The syntheses and biological activities of a series of calpain I inhibitors, derived from D- and L-Pro, are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.