N-[2-(1-cyclohexenyl)ethyl]-N'-[4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazolyl]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(1-cyclohexenyl)ethyl]-N'-[4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazolyl]thiourea
• 英文别名: 1-[2-(Cyclohexen-1-yl)ethyl]-3-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)urea；1-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]-3-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)urea
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃OS₂
• 分子量: 337.51
• InChiKey: BLMGPVDAGGSIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-胺 、 2-(1-环己烯-1-基)异硫氰酸乙酯 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以426 mg (13%)的产率得到N-[2-(1-cyclohexenyl)ethyl]-N'-[4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazolyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibition of HIV related viruses

  摘要：

  揭示了治疗艾滋病、抑制HIV及相关病毒复制以及使用硫脲衍生物化合物或其盐的配方。还揭示了新型硫脲衍生物化合物。

  公开号：

  US05593993A1

文献信息

• US5593993A
  申请人：——

  公开号：US5593993A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5658907A
  申请人：——

  公开号：US5658907A

  公开（公告）日：1997-08-19