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N-[2-(1-cyclohexenyl)ethyl]-N'-[4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazolyl]thiourea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(1-cyclohexenyl)ethyl]-N'-[4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazolyl]thiourea
英文别名
1-[2-(Cyclohexen-1-yl)ethyl]-3-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)urea;1-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]-3-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)urea
N-[2-(1-cyclohexenyl)ethyl]-N'-[4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazolyl]thiourea化学式
CAS
——
化学式
C16H23N3OS2
mdl
——
分子量
337.51
InChiKey
BLMGPVDAGGSIAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-胺2-(1-环己烯-1-基)异硫氰酸乙酯乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以426 mg (13%)的产率得到N-[2-(1-cyclohexenyl)ethyl]-N'-[4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazolyl]thiourea
    参考文献:
    名称:
    Method for inhibition of HIV related viruses
    摘要:
    揭示了治疗艾滋病、抑制HIV及相关病毒复制以及使用硫脲衍生物化合物或其盐的配方。还揭示了新型硫脲衍生物化合物。
    公开号:
    US05593993A1
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文献信息

  • US5593993A
    申请人:——
    公开号:US5593993A
    公开(公告)日:1997-01-14
  • US5658907A
    申请人:——
    公开号:US5658907A
    公开(公告)日:1997-08-19
  • Method for inhibition of HIV related viruses
    申请人:Medivir AB
    公开号:US05593993A1
    公开(公告)日:1997-01-14
    Treatment of AIDS, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof, and formulations using thiourea derivative compounds or salts thereof is disclosed. Also disclosed are novel thiourea derivative compounds.
    揭示了治疗艾滋病、抑制HIV及相关病毒复制以及使用硫脲衍生物化合物或其盐的配方。还揭示了新型硫脲衍生物化合物。
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