1,2-Dimethyl-4-methylsulfanyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-4-methylsulfanyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-4-methylsulfanylimidazole
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• 分子量: 142.225
• InChiKey: BLMOBQLNGIYNBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dimethyl-4-methylsulfanyl-1H-imidazole 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以45%的产率得到4-Methanesulfinyl-1,2-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4和5烷基磺酰亚胺咪唑的合成

  摘要：

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350126
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1,2-Dimethyl-4-methylsulfanyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4和5烷基磺酰亚胺咪唑的合成

  摘要：

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350126

文献信息

• 1-HETEROCYCLYLSULFONYL, 2-AMINOMETHYL, 5- (HETERO-) ARYL SUBSTITUTED 1-H-PYRROLE DERIVATIVES AS ACID SECRETION INHIBITOR
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20090275591A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory effect and showing an antiulcer activity and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R 1 is a nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group optionally condensed with a benzene ring or a heterocycle, the nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group optionally condensed with a benzene ring or a heterocycle optionally has substituent(s), R 2 is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted thienyl group or an optionally substituted pyridyl group, R 3 and R 4 are each a hydrogen atom, or one of R 3 and R 4 is a hydrogen atom and the other is an optionally substituted lower alkyl group, an acyl group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, and R 5 is an alkyl group or a salt thereof.

  本发明提供一种具有优异的抑制酸分泌作用并具有抗溃疡活性等的化合物。本发明提供一种由式（I）表示的化合物，其中R1是一种含氮的单环杂环基，可选择与苯环或杂环缩合，该含氮的单环杂环基可选择与苯环或杂环具有取代基，R2是可选择取代的C6-14芳基、可选择取代的噻吩基或可选择取代的吡啶基，R3和R4分别是氢原子，或者R3和R4中的一个是氢原子，另一个是可选择取代的低碳基、酰基、卤素原子、氰基或硝基，R5是烷基或其盐。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US20170114069A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.
• US9796724B2
  申请人：——

  公开号：US9796724B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• Syntheses of 4 and 5-alkylsulfonylimidazoles
  作者：A. Shafiee、T. Akbarzadeh、A. Foroumadi、F. Hadizadeh

  DOI：10.1002/jhet.5570350126

  日期：1998.1

  A series of isomeric 4 and 5-alkylsulfonyl, alkylsulfinylimidazoles 9,10 were prepared by two general methods. Chlorosulfonation of imidazole afforded 4(5)-chlorosulfonylimidazoles 2, 4, 5. The chlorosulfonyl derivatives were reduced, alkylated and oxidized to give 9 and 10. In the second method 2, 4, 5 were converted to sodium sulfinate 8 and reacted with alkyl halides to afford the title compound

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。