丙酸,3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]-,甲基酯 | 159029-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酸,3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]-,甲基酯
• 英文名称: methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)propanoate
• 英文别名: 3-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)propionic acid methyl ester；methyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]propanoate
• CAS: 159029-61-5
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₆
• 分子量: 332.397
• InChiKey: QQJRGBBIQJWNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸,3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]-,甲基酯 在 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]-methyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136460

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(benzylamino)-2-((benzylamino)methyl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 38.0~48.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 丙酸,3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-[[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]甲基]-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Process Research Towards a Scalable Synthesis of the Muscarinic M₁ Receptor Subtype Selective Agonist MCD-386

  摘要：

  An efficient process for the M-1-selective muscarinic agonist MCD-386 has been developed that offers significant advantages over the original synthetic approach. The new process utilizes an improved preparation of a known symmetrical diamine ester, followed by elaboration to a symmetrical 5-substituted tetrahydropyrimidine. The new route avoids cryogenics and chromatography steps, circumvents an expensive protecting group strategy, and offers significant improvements in cost and throughput.

  DOI：

  10.1021/op2001996

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLMONOBACTAME BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017155765A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to bicyclic aryl monobactam compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, L, M, W, X, Y, Z, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a bicyclic aryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of one or more beta-lactamase inhibitor compounds.

  本发明涉及公式（I）的双环芳基单β内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中A1、L、M、W、X、Y、Z、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的双环芳基单β内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物的治疗有效量结合使用。
• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• Peptide-based multimeric targeted contrast agents
  申请人：——

  公开号：US20030180222A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Peptides and peptide-targeted multimeric contrast agents are described, as well as methods of making and using the contrast agents.

  描述了肽和靶向肽多聚对比剂，以及制备和使用对比剂的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR COGNITION-ENHANCEMENT, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR AMÉLIORER LA FONCTION COGNITIVE, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MITHRIDION INC

  公开号：WO2010102218A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Muscarinic agonists, which are useful for stimulating muscarinic receptors and treating cognitive disorders, are provided. Methods of synthesizing such agonists also are provided. Also provided are compositions for enhancing cognitive function in subjects such as humans, the compositions comprising a muscarinic agonist or a pharmaceutically suitable form thereof. Also provided are methods of treating animals such as humans by administering such compositions.

  提供了用于刺激肌气受体并治疗认知障碍的肌气受体激动剂。还提供了合成这类激动剂的方法。还提供了用于增强人类等受试者认知功能的组合物，该组合物包括肌气受体激动剂或其药用适宜形式。还提供了通过给予这类组合物来治疗动物如人类的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR COGNITION-ENHANCEMENT, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'AMÉLIORATION DE LA COGNITION, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MITHRIDION INC

  公开号：WO2011085406A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Disclosed are muscarinic agonist compounds including oxadiazole derivatives, compositions and preparations thereof. Also disclosed are methods of synthesizing such oxadiazole compounds. Further disclosed are methods for treating a subject with said muscarinic agonists or a pharmaceutically suitable form thereof to enhance cognitive function.

  揭示了包括噻唑二唑衍生物在内的肌碱激动剂化合物，以及其组合物和制剂。还揭示了合成这种噻唑二唑化合物的方法。进一步揭示了使用这些肌碱激动剂或其药学适宜形式来增强认知功能的治疗方法。