azetidin-1-yl[3-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: azetidin-1-yl[3-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl]methanone
• 英文别名: US10323042, Example 1；azetidin-1-yl-[3-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl]methanone
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 331.802
• InChiKey: BLUWLSQGJDRYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 calcium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 azetidin-1-yl[3-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRAZOLO[5,1-B][1,3]OXAZINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDRO-5 H-PYRAZOLO [5,1-B] [1,3]OXAZINE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及化合物的PDE4B抑制剂，其化学式为：（I）或其药用可接受的盐，其中取代基R1、R2、R 3和R 4如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017145013A1

文献信息

• 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10323042B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中取代基 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。
• 6,7-DIHYDRO-5H-PYRAZOLO[5,1-B][1,3]OXAZINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3419979A1

  公开（公告）日：2019-01-02