2-Chloro-N-(2-phenyl-1-piperidinyl)adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-Chloro-N-(2-phenyl-1-piperidinyl)adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[2-Chloro-6-(2-phenyl-piperidin-1-ylamino)-purin-9-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol；(2R,3R,4S,5R)-2-[2-chloro-6-[(2-phenylpiperidin-1-yl)amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₆O₄
• 分子量: 460.92
• InChiKey: BMGCRYRNEQUYDH-UEXBNONGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)purine 、 1-Amino-2-phenyl-piperidin 以26%的产率得到2-Chloro-N-(2-phenyl-1-piperidinyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  C2,N.sup.6 -disubstituted adenosine derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药用盐：##STR1##其中X是卤素，全卤代甲基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷硫基，或C.sub.1-6-烷基胺基；R.sup.1选择自N-键合的杂环。在A1和A2腺苷受体之间具有最大区分能力的化合物是2-氯-N-[4-苯氧基-1-哌啶基]腺苷。这些腺苷衍生物可用作抗惊厥药。

  公开号：

  US05432164A1

文献信息

• Methods of treating ischemia with C2, N.sup.6 -disubstituted adenosine
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05578582A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  This application relates to methods of treating myocardial or cerebral ischemia, comprising administering a compound of formula I: ##STR1## wherein X is halogen, perhalomethyl, cyano, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkylthio or C.sub.1-6 -alkylamino; and R.sup.1 is selected from N-bonded heterocycles. The compound with the greatest ability to discriminate between the A1 and A2 adenosine receptors is 2-chloro-N-[4-phenoxy-1-piperidinyl]adenosine.

  该应用涉及治疗心肌或脑缺血的方法，包括给予化合物I的方法：##STR1##其中X为卤素，全卤甲基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷基氨基；R.sup.1选自N-键合杂环。具有区分A1和A2腺苷受体能力最大的化合物是2-氯-N-[4-苯氧基-1-哌啶基]腺苷。
• NOVEL 2,6-DISUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0609375A1

  公开（公告）日：1994-08-10
• US5432164A
  申请人：——

  公开号：US5432164A

  公开（公告）日：1995-07-11
• US5578582A
  申请人：——

  公开号：US5578582A

  公开（公告）日：1996-11-26
• [EN] NOVEL 2,6-DISUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1993008206A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X is halogen, perhalomethyl, cyano, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; R1 is selected from optionally substituted N^_-bonded heterocyclics. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.(FR) Composé représenté par la formule (I) ou un de ses sels acceptables pharmaceutiquement dans laquelle X représente halogène, perhalométhyle, cyano, alkoxy C1-6, alkythio C1-6 ou alkylamino C1-6; R1 est sélectionné à partir de composés hétérocycliques éventuellement substitués et comportant une liaison N. On a découvert que lesdits composés sont efficaces dans le traitement de maladies du système nerveux central.