ethyl [p-[[[5-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylbenzyl)thio]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio]methyl]phenoxy]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl [p-[[[5-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylbenzyl)thio]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio]methyl]phenoxy]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[[5-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanylmethyl]phenoxy]acetate
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₅S₃
• 分子量: 532.706
• InChiKey: BMGXLAGHQYNBQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [p-[[[5-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylbenzyl)thio]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio]methyl]phenoxy]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [p-[[[5-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylbenzyl)thio]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio]methyl]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiadizazole compounds as antagonists of SRS-A

  摘要：

  这项发明涉及一类新颖的杂环化合物，其结构特征在于含有特定的杂环基团，并且直接与特定的杂环基团相结合的是--CH.sub.2 --S--。这些杂环化合物可用作药物，特别是作为SRS-A（过敏性反应的缓慢反应物质）的拮抗剂。

  公开号：

  US04803211A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylbenzyl)thio]-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole 生成 ethyl [p-[[[5-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylbenzyl)thio]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio]methyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  MASE, TOSHIYASU;TSUZUKI, RYUJI;HARA, HIROMU;MURASE, KIYOSHI;TOMIOKA, KENI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05180730A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  This invention relates to novel heterocyclic compounds structurally characterized by containing a specific heterocyclic group and by the presence of --CH.sub.2 --S--directly bound to the specific heterocyclic group. These heterocyclic compounds are useful as medicines, particularly as antagonists of SRS-A (slow reacting substance of anaphylaxis).

  本发明涉及新型杂环化合物，其结构特征在于含有特定的杂环基团，并且直接与特定的杂环基团相连的是--CH.sub.2--S--。这些杂环化合物可用作药物，特别是作为SRS-A（过敏反应缓慢反应物质）的拮抗剂。
• MASE, TOSHIYSU;TSUZUKI, RYUJI;HARA, HIROMU;MURASE, KIYOSHI;TOMIOKA, KENIC+
  作者：MASE, TOSHIYSU、TSUZUKI, RYUJI、HARA, HIROMU、MURASE, KIYOSHI、TOMIOKA, KENIC+

  DOI：——

  日期：——
• MASE, TOSHIYASU;TSUZUKI, RYUJI;HARA, HIROMU;MURASE, KIYOSHI;TOMIOKA, KENI+
  作者：MASE, TOSHIYASU、TSUZUKI, RYUJI、HARA, HIROMU、MURASE, KIYOSHI、TOMIOKA, KENI+

  DOI：——

  日期：——
• Thiadizazole compounds as antagonists of SRS-A
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04803211A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  This invention relates to novel heterocyclic compounds structurally characterized by containing a specific heterocyclic group and by the presence of --CH.sub.2 --S-- directly bound to the specific heterocyclic group. These heterocyclic compounds are useful as medicines, particularly as antagonists of SRS-A (slow reacting substance of anaphylaxis).

  这项发明涉及一类新颖的杂环化合物，其结构特征在于含有特定的杂环基团，并且直接与特定的杂环基团相结合的是--CH.sub.2 --S--。这些杂环化合物可用作药物，特别是作为SRS-A（过敏性反应的缓慢反应物质）的拮抗剂。