1-benzyl-3,5-di-p-tolyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3,5-di-p-tolyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-benzyl-3,5-bis(4-methylphenyl)-1H-pyrazole；1-benzyl-3,5-bis(4-methylphenyl)pyrazole
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂
• mdl: MFCD08551111
• 分子量: 338.452
• InChiKey: BMIACWRPVMWMHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-甲苯基乙炔 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到1-benzyl-3,5-di-p-tolyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  氯化铝介导的N-烷基甲苯磺酰hydr和末端炔烃的反应：对1,3,5-三取代吡唑的区域选择性方法

  摘要：

  摘要 报道了氯化铝介导的N-烷基化甲苯磺酰and与末端炔烃的反应。该协议适用于广泛的底物，并证明了出色的官能团耐受性。制备了一系列1,3,5-三取代的吡唑类，具有良好的收率，具有很高的区域选择性。 报道了氯化铝介导的N-烷基化甲苯磺酰and与末端炔烃的反应。该协议适用于广泛的底物，并证明了出色的官能团耐受性。制备了一系列1,3,5-三取代的吡唑类，具有良好的收率，具有很高的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561646