8-methoxy-5-<1-(methoxyimino)ethyl>-4-methyl-2-phenyl<1,3,5>triazino<1,2-a>indole-1,3(2H,4H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-5-<1-(methoxyimino)ethyl>-4-methyl-2-phenyl<1,3,5>triazino<1,2-a>indole-1,3(2H,4H)-dione
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₄
• 分子量: 392.414
• InChiKey: BMKLNIHYQKMWLB-LPYMAVHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-9-methoxy-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-methoxy-5-<1-(methoxyimino)ethyl>-4-methyl-2-phenyl<1,3,5>triazino<1,2-a>indole-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Photo-Induced Reactions of Oxime O-Ethers Derived from 3-Acyl-1,2-dihydrocinnoline-1,2-dicarboximides

  摘要：

  衍生自苯中的 N-取代 3-酰基-1,2-二氢肉啉-1,2-二甲酰亚胺的肟 O-醚 2 的辐射，得到具有 [1,3,5]三嗪基[1,2] 的重排产物 3 -a]吲哚骨架，收率良好。辐射后，7-甲氧基取代的 1,2-二氢肉啉-1,2-二甲酰亚胺 2 与苯中重排的三嗪吲哚衍生物 3 一起生成新型二聚体 5，而在亲核试剂中，它们生成亲核试剂掺入的二氢三嗪吲哚 6。 7-硝基取代的化合物在相同条件下呈惰性。二聚体和二氢三嗪吲哚衍生物被认为是分别通过初始光产物3和亲核试剂对2的亲核攻击而形成的。从这些结果以及对 2 的荧光和紫外光谱的显着溶剂依赖性的观察来看，表明这些光反应应该通过极性激发态下的氮-氮键断裂以及随后的骨架重排来发生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3533

文献信息

• Photo-Induced Reactions of Oxime O-Ethers Derived from 3-Acyl-1,2-dihydrocinnoline-1,2-dicarboximides
  作者：Satoko Tanaka、Kazuyoshi Seguchi、Kuniaki Itoh、Akira Sera

  DOI：10.1246/bcsj.69.3533

  日期：1996.12

  The irradiation of oxime O-ethers 2, derived from N-substituted 3-acyl-1,2-dihydrocinnoline-1,2-dicarboximides in benzene, afforded rearranged products 3 possessing a [1,3,5]triazino[1,2-a]indole skeleton in good yields. Upon irradiation, 7-methoxy-substituted 1,2-dihydrocinnoline-1,2-dicarboximides 2 gave a novel dimer 5 together with the rearranged triazinoindole derivatives 3 in benzene, while in nucleophiles they gave the nucleophile-incorporated dihydrotriazinoindoles 6. However, the 7-nitro-substituted one was inert under the same conditions. The dimer and dihydrotriazinoindole derivatives were thought to be formed by a nucleophilic attack of the initial photoproduct 3 and nucleophiles to 2, respectively. From these results and the observation of a remarkable solvent-dependency of the fluorescence and UV spectra of 2, it was suggested that these photoreactions should occur through a nitrogen–nitrogen bond cleavage at polar excited states followed by skeletal rearrangements.

  衍生自苯中的 N-取代 3-酰基-1,2-二氢肉啉-1,2-二甲酰亚胺的肟 O-醚 2 的辐射，得到具有 [1,3,5]三嗪基[1,2] 的重排产物 3 -a]吲哚骨架，收率良好。辐射后，7-甲氧基取代的 1,2-二氢肉啉-1,2-二甲酰亚胺 2 与苯中重排的三嗪吲哚衍生物 3 一起生成新型二聚体 5，而在亲核试剂中，它们生成亲核试剂掺入的二氢三嗪吲哚 6。 7-硝基取代的化合物在相同条件下呈惰性。二聚体和二氢三嗪吲哚衍生物被认为是分别通过初始光产物3和亲核试剂对2的亲核攻击而形成的。从这些结果以及对 2 的荧光和紫外光谱的显着溶剂依赖性的观察来看，表明这些光反应应该通过极性激发态下的氮-氮键断裂以及随后的骨架重排来发生。