N-[4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl]methanesulfonamide；N-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₂S
• 分子量: 315.316
• InChiKey: BMMUNRIWZAWCCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]methanesulfonamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 以100%的产率得到N-methyl-N-[4''-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型ATP竞争性驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。

  摘要：

  Kinesin纺锤体蛋白（KSP）是负责有丝分裂期间纺锤体极点分离的ATPase，仅存在于增殖细胞中，它已成为一种新颖且有吸引力的抗癌靶标，与目前可用的疗法相比，具有降低副作用的潜力。我们在此报告了第一批已知的KSP ATP竞争性抑制剂的发现，与目前正在临床评估中的已知loop 5（L5）变构KSP抑制剂相比，KSP显示出独特的活性。该系列产品的优化导致鉴定出联苯磺酰胺20，这是一种有效的KSP抑制剂，具有野生型KSP（HCT116）或突变型KSP（HCT116 D130V）对人细胞具有体外抗增殖活性。在具有HCT116 D130V肿瘤的鼠异种移植模型中，

  DOI：

  10.1021/jm070435y
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-[4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds, Compositions and Methods

  摘要：

  揭示了通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。

  公开号：

  US20070259951A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20100113449A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (IA) or (IB): as further described herein. The invention also relates to methods for the preparation of the compounds, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病中的应用。具体实施例中，该化合物的结构由化学式（IA）或（IB）给出，如本文所述。本发明还涉及制备该化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050059713A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. Compounds of Formula (I) may be useful for treating viral infections including orthopox viruses, either alone or in combination with other therapeutic agents.

  本发明提供了公式(I)所描述的芳基和杂环芳基化合物，以及它们的制备方法。还提供了由公式(I)化合物制成的制药组合物和制备这种组合物的方法。公式(I)化合物可能有助于治疗包括正痘病毒在内的病毒感染，可以单独使用或与其他治疗剂联合使用。
• BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1694281A2

  公开（公告）日：2006-08-30
• EP1694281A4
  申请人：——

  公开号：EP1694281A4

  公开（公告）日：2008-12-24
• US7459472B2
  申请人：——

  公开号：US7459472B2

  公开（公告）日：2008-12-02