3-(2-formylphenyl)-3-chlorodiaziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-formylphenyl)-3-chlorodiaziridine
• 英文别名: 2-(3-chloro-3H-diaziridin-3-yl)benzaldehyde；2-(3-Chlorodiaziridin-3-yl)benzaldehyde；2-(3-chlorodiaziridin-3-yl)benzaldehyde
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: BMMTZEYFRONYOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-亚氨基异吲哚啉酮 在 sodium hypochlorite 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-formylphenyl)-3-chlorodiaziridine
  参考文献：
  名称：

  氩气中3-（2-甲酰基苯基）-3-氯二嗪在低温下的光解

  摘要：

  通过红外光谱和紫外可见光谱法监测在13 K下Ar基质中3-（2-甲酰基苯基）-3-氯二嗪的光解反应。通过将光谱与使用DFT获得的理论IR光谱进行比较来表征产物，这表明抗，抗-2-甲酰基苯基（氯）碳烯（a，a - 2），烯酮（顺式和反式- 3）形成氯苯并环丁烯酮（4）和氯异苯并呋喃（5）。这表明卡宾2与甲酰基中的氢和氧相互作用。当矩阵包含一个，使a - 2在13 K的黑暗中静置，观察到由于抗酮3导致的谱带以2为代价逐渐增加。与它的protio类似物相反，氘代的卡宾2 - d在protio类似物明显衰变的时间范围内，无论是2 - d的衰变还是3 - d的增长都几乎没有变化。这些观察是用量子力学隧穿机制来解释的。

  DOI：

  10.1021/jo049802t

文献信息

• Photolysis of 3-(2-Formylphenyl)-3-chlorodiazirine in an Ar Matrix at Low Temperature
  作者：Norio Nakane、Tomonori Enyo、Hideo Tomioka

  DOI：10.1021/jo049802t

  日期：2004.5.1

  Photolysis of 3-(2-formylphenyl)-3-chlorodiazirine in an Ar matrix at 13 K was monitored by IR and UV−vis spectroscopies. Characterization of the products was carried out by comparing the spectra with the theoretical IR spectra obtained by using DFT, which suggested that anti,anti-2-formylphenyl(chloro)carbenes (a,a-2), ketenes (syn- and anti-3), chlorobenzocyclobutenone (4), and chloroisobenzofurane

  通过红外光谱和紫外可见光谱法监测在13 K下Ar基质中3-（2-甲酰基苯基）-3-氯二嗪的光解反应。通过将光谱与使用DFT获得的理论IR光谱进行比较来表征产物，这表明抗，抗-2-甲酰基苯基（氯）碳烯（a，a - 2），烯酮（顺式和反式- 3）形成氯苯并环丁烯酮（4）和氯异苯并呋喃（5）。这表明卡宾2与甲酰基中的氢和氧相互作用。当矩阵包含一个，使a - 2在13 K的黑暗中静置，观察到由于抗酮3导致的谱带以2为代价逐渐增加。与它的protio类似物相反，氘代的卡宾2 - d在protio类似物明显衰变的时间范围内，无论是2 - d的衰变还是3 - d的增长都几乎没有变化。这些观察是用量子力学隧穿机制来解释的。