3-甲基-4'-(三氟甲基)-4-联苯胺 | 856897-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4'-(三氟甲基)-4-联苯胺
• 英文名称: 3-methyl-4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylamine
• 英文别名: 2-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]aniline
• CAS: 856897-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N
• mdl: MFCD08701590
• 分子量: 251.251
• InChiKey: HXKLLDMKNWBLRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4'-(三氟甲基)-4-联苯胺 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过天然产物sanguinarine的结构简化，将新型5-甲基-2-苯基菲啶鎓衍生物作为靶向FtsZ的抗菌剂。

  摘要：

  与它们的前体桑吉那林，环丙沙星和奥沙西林钠相比，一系列新型的5-甲基-2-苯基菲啶鎓衍生物对一组抗生素敏感和耐药的菌株表现出出色的活性。发现化合物7 l，7m和7n对五种敏感菌株（0.06-2μg/ mL）和三种耐药菌株（0.25-4μg/ mL）表现出最有效的活性。动力学曲线表明，化合物7l对金黄色葡萄球菌ATCC25923具有最强的杀菌作用，其MBC值为16μg/ mL。细胞形态和FtsZ聚合试验表明，这些化合物通过干扰细菌FtsZ的功能抑制细菌增殖。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.015
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 、 2-甲基-4-溴苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-甲基-4'-(三氟甲基)-4-联苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过天然产物sanguinarine的结构简化，将新型5-甲基-2-苯基菲啶鎓衍生物作为靶向FtsZ的抗菌剂。

  摘要：

  与它们的前体桑吉那林，环丙沙星和奥沙西林钠相比，一系列新型的5-甲基-2-苯基菲啶鎓衍生物对一组抗生素敏感和耐药的菌株表现出出色的活性。发现化合物7 l，7m和7n对五种敏感菌株（0.06-2μg/ mL）和三种耐药菌株（0.25-4μg/ mL）表现出最有效的活性。动力学曲线表明，化合物7l对金黄色葡萄球菌ATCC25923具有最强的杀菌作用，其MBC值为16μg/ mL。细胞形态和FtsZ聚合试验表明，这些化合物通过干扰细菌FtsZ的功能抑制细菌增殖。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.015

文献信息

• Synthesis of substituted 2-alkylquinolines by visible-light photoredox catalysis
  作者：Yousheng Mei、Jie Liu、Lei Wang、Pinhua Li

  DOI：10.1039/c9ob02259g

  日期：——

  The condensation of anilines and alkenyl ethers has been demonstrated by employing visible-light photoredox catalysis. The resulting method enables the synthesis of substituted 2-alkylquinolines under mild and simple conditions with good substrate scope and high yields.

  苯胺和烯基醚的缩合已通过可见光光氧化还原催化得到证实。所得方法能够在温和而简单的条件下以良好的底物范围和高收率合成取代的2-烷基喹啉。
• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Parrish A. Cynthia

  公开号：US20070259951A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  揭示了通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Parrish A. Cynthia

  公开号：US20070142460A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  揭示了通过调节KSP活性来治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。
• Novel ATP-Competitive Kinesin Spindle Protein Inhibitors
  作者：Cynthia A. Parrish、Nicholas D. Adams、Kurt R. Auger、Joelle L. Burgess、Jeffrey D. Carson、Amita M. Chaudhari、Robert A. Copeland、Melody A. Diamond、Carla A. Donatelli、Kevin J. Duffy、Leo F. Faucette、Jeffrey T. Finer、William F. Huffman、Erin D. Hugger、Jeffrey R. Jackson、Steven D. Knight、Lusong Luo、Michael L. Moore、Ken A. Newlander、Lance H. Ridgers、Roman Sakowicz、Antony N. Shaw、Chiu-Mei M. Sung、David Sutton、Kenneth W. Wood、Shu-Yun Zhang、Michael N. Zimmerman、Dashyant Dhanak

  DOI：10.1021/jm070435y

  日期：2007.10.1

  Kinesin spindle protein (KSP), an ATPase responsible for spindle pole separation during mitosis that is present only in proliferating cells, has become a novel and attractive anticancer target with potential for reduced side effects compared to currently available therapies. We report herein the discovery of the first known ATP-competitive inhibitors of KSP, which display a unique activity profile

  Kinesin纺锤体蛋白（KSP）是负责有丝分裂期间纺锤体极点分离的ATPase，仅存在于增殖细胞中，它已成为一种新颖且有吸引力的抗癌靶标，与目前可用的疗法相比，具有降低副作用的潜力。我们在此报告了第一批已知的KSP ATP竞争性抑制剂的发现，与目前正在临床评估中的已知loop 5（L5）变构KSP抑制剂相比，KSP显示出独特的活性。该系列产品的优化导致鉴定出联苯磺酰胺20，这是一种有效的KSP抑制剂，具有野生型KSP（HCT116）或突变型KSP（HCT116 D130V）对人细胞具有体外抗增殖活性。在具有HCT116 D130V肿瘤的鼠异种移植模型中，
• BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1694281A2

  公开（公告）日：2006-08-30