N-[4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]ethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]ethanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]ethanesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃NO₂S
• 分子量: 329.343
• InChiKey: KJFJVCVWANZFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-[4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]ethanesulfonamide 、 乙基磺酰氯 生成 N-[4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds, Compositions and Methods

  摘要：

  本发明涉及用于通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。

  公开号：

  US20070259951A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基磺酰氯 、 4-三氟甲基联苯-4-胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到N-[4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型ATP竞争性驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。

  摘要：

  Kinesin纺锤体蛋白（KSP）是负责有丝分裂期间纺锤体极点分离的ATPase，仅存在于增殖细胞中，它已成为一种新颖且有吸引力的抗癌靶标，与目前可用的疗法相比，具有降低副作用的潜力。我们在此报告了第一批已知的KSP ATP竞争性抑制剂的发现，与目前正在临床评估中的已知loop 5（L5）变构KSP抑制剂相比，KSP显示出独特的活性。该系列产品的优化导致鉴定出联苯磺酰胺20，这是一种有效的KSP抑制剂，具有野生型KSP（HCT116）或突变型KSP（HCT116 D130V）对人细胞具有体外抗增殖活性。在具有HCT116 D130V肿瘤的鼠异种移植模型中，

  DOI：

  10.1021/jm070435y

文献信息

• BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1694281A2

  公开（公告）日：2006-08-30
• EP1694281A4
  申请人：——

  公开号：EP1694281A4

  公开（公告）日：2008-12-24
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005060692A2

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.